제약·바이오

[비만 치료제 열풍]위고비 '요요현상'에 급여화 논의 의견 분분

비만 치료제 위고비가 국내 비급여 의약품 시장을 장악하며 높은 매출 성장을 기록했다. GLP-1 계열인 위고비는 체중 감량 효과가 인정되어 인기를 끌고 있지만, 요요현상과 급여화 필요성의 논쟁이 불붙었다. 비만법 제정에 대한 논의도 진행 중이며, 비만 치료에 대한 사회적 인식 변화가 주요 요인으로 작용하고 있다.

제약·바이오

'비만약 열풍'에 수혜 기대하는 K-톡신·필러

GLP-1 계열 비만약의 인기가 의료 미용 산업에 변화를 주고 있다. 비만약 사용으로 인한 피부 탄력 저하와 주름 등의 부작용 때문에 미용 시술 수요가 증가하고 있으며, 국산 톡신과 필러의 해외 수출은 이에 힘입어 확대되고 있다. 오젬픽 페이스는 이러한 흐름을 더욱 가속화하고 있다.

전기·전자

삼성디스플레이, 임단협 체결···인상률 5.1%로 결정

삼성디스플레이는 2025년 임금단체협약을 체결하며 4년 연속 무분규로 협약을 마무리했다. 협상은 1월부터 시작되어 10여 차례의 교섭 끝에 3월 27일 잠정 합의한 후 최종 확정되었다. 한준호 부사장은 신뢰와 소통을 강조하며 상호 발전 노사문화를 통해 회사의 경쟁력을 키우겠다고 밝혔다.

제약·바이오

경구형에 병용요법까지···비만약 트렌드 발맞추는 국내사

지난해 글로벌 제약·바이오업계 트렌드를 이끈 비만약이 올해도 진화를 예고하며 신약 개발 경쟁 화두로 떠오르고 있다. 국내 기업도 병용요법 약물과 경구용 제형 등 효능·투약 편의성을 높인 비만 치료제 개발에 나서며 이 같은 움직임에 동참해 기술수출 성과를 내고 있다. 19일 제약바이오 업계에 따르면 올릭스는 최근 미국 일라이 릴리와 9100억원 규모의 독점 라이선스 계약을 맺었다. 올릭스는 지난 7일 릴리와 대사이상성 지방간염(MASH)·비

제약·바이오

디앤디파마텍 기술 이전 멧세라 나스닥 사장···마일스톤 수령 가속화

디앤디파마텍이 기술 이전 계약을 맺은 멧세라가 미국 나스닥에 상장했다. 디앤디파마텍의 마일스톤 수령 가속화도 기대되는 이유다. 6일 제약바이오 업계에 따르면 미국 멧세라는 지난달 31일(현지시간) 나스닥에 상장했다. 상장 첫날 종가 26.5달러로 마무리되며 시총 28억달러(한화 약 4조원)를 형성했다. 멧세라는 디앤디파마텍에서 도입한 경구용 비만치료제 후보물질 'DD02S'의 북미 임상 1상을 진행 중이다. 증권신고서 제출일 기준 멧세라의 현금

제약·바이오

'GLP-1 비만약', 올해 100조 매출 올린다···'키트루다·듀피젠트' 성장도 지속

'위고비'로 촉발된 GLP-1 계열 약물들이 올해 글로벌 매출 상위 의약품에 등극할 거란 전망이 나왔다. 6일 글로벌 의약품 시장조사기관인 이밸류에이트와 한국바이오협회에 따르면, 올해는 GLP-1 계열 약물들이 세계 시장에서 최대 매출 품목으로 올라설 것으로 예측됐다. 노보노디스크의 2형 당뇨병치료제인 오젬픽과 비만치료제인 위고비의 성분인 '세마글루타이드', 일라이 릴리의 2형 당뇨병치료제 마운자로 및 비만치료제 젭바운드의 성분인 '

제약·바이오

[2025 biology]비만약 돌풍 넘어 내년 기대감은 '열풍'

'위고비'(성분명 세마글루타이드)가 촉발한 비만 치료제가 전 세계적 '메가트렌드'로 부상하면서 후속 약물에 대한 기대감도 높아지고 있다. 30일 한국보건산업진흥원에 따르면, 지난해 전 세계 비만치료제 시장 규모는 190억3700만 달러(한화 약 27조9368억원)다. 위고비를 개발한 덴마크 제약사 노보노디스크가 시장의 64~65%를 점유했고, '마운자로'를 개발한 일라이릴리가 32~33%를 차지했다. 이 시장은 연평균 14.4% 성장해 2028년 373억6710만 달러(한화 약 54조817

제약·바이오

디엑스앤브이엑스, 경구용 비만 치료제로 글로벌 시장 공략 본격화

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)가 경구용 GLP-1 비만 치료제 개발을 앞세워 글로벌 제약사들과의 파트너십 논의를 본격화했다고 23일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 현재 1일 1회 복용 가능한 알약 형태의 경구용 GLP-1 비만 치료제를 자체 개발 중이며, 전임상 시험 단계에 있다. 회사는 내년 전임상을 완료하고 2026년 1분기 임상 단계에 진입해 조기 라이선싱을 달성한다는 계획을 세웠다. 최근 미국 머크(Merck)가 중국 한소제약(Hansoh Pharma)과 20억달러(

제약·바이오

한미약품 'GLP-1' 비만약 한계 극복한다···'체중감소·근육증가' 입증

한미약품이 '미국비만학회(Obesity Week)'에서 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 '신개념 비만치료제(HM17321)'에 대한 연구 성과를 발표하고 근 손실이 불가피한 GLP-1 기반 약물들의 한계를 극복할 수 있는 '게임 체인저'로서의 잠재력을 입증했다. 한미약품은 지난 3일부터 6일까지 미국 샌안토니오에서 열린 미국비만학회에 참가해 'HM17321'을 통한 체중 감량의 양적·질적 개선 효능과 차별화된 개발 전략을 확인한 비임상 연구 결과 2건을

제약·바이오

'위고비' 열풍 뛰어넘는다···'효능·편의' 높인 비만약 개발 확대

전 세계적으로 비만치료제 개발 열풍이 불고 있다. 덴마크 제약사 노보노디스크가 개발한 '위고비'(세마글루티드)가 품귀 현상을 빚을 정도로 폭발적인 인기를 끌면서 관련 시장이 급성장한 데 따른 것이다. 이에 후발주자들은 효과와 투약 편의성을 높이는 등의 차별화 전략으로 시장 주도권 잡기에 나섰다. 15일 관련 업계에 따르면, 노보노디스크는 위고비에 앞서 '삭센다'(리라글루티드)로 치료 패러다임 변화를 주도해 왔다. GLP-1(글루카곤유사펩