제약·바이오

삼성바이오로직스, 하반기 첫 신규 계약···연간 수주 1조원 '눈앞'

삼성바이오로직스가 유럽 제약사와 3508억원 규모의 신규 바이오의약품 위탁생산 계약을 체결했다. 이번 계약으로 올해 누적 수주액은 약 9212억원으로 1조원에 근접했다. 올해 수주액은 기존 계약 증액과 신규 계약 추가로 이뤄졌으며, 장기계약과 생산능력 확대가 수주잔고 증가에 기여했다.

제약·바이오

삼성바이오 노사, 추가 교섭 합의···15일 2차 조정

삼성바이오로직스 노사가 임금 인상과 인사 제도 개선을 두고 갈등을 빚은 가운데 추가 교섭을 진행하기로 했다. 8일 인천지방노동위원회에서 열린 1차 사후 조정에서 노사는 조정위원 참관 아래 추가 교섭을 진행하기로 합의했다. 노사는 단체협약 1회독을 다시 진행하며, 회사가 수용이 어려운 안건에 대해 설명할 예정이다. 교섭 결과는 15일 열리는 2차 조정 회의에 전달된다. 삼성바이오로직스 노조는 지난 3월23일부터 부분 및 전면 파업과 준법 투쟁을 이어왔다.

제약·바이오

메디포스트, '삼성바이오 출신' 민호성 사장 영입

메디포스트가 민호성 전 삼성바이오로직스 부사장을 사장으로 영입하고 각자대표 체제로 전환한다. 민호성 사장은 글로벌사업본부와 미국·일본 법인, 세포·유전자치료제 CDMO인 옴니아바이오를 총괄하며, 기존 오원일 대표는 국내 사업을 담당한다. 메디포스트는 민호성 사장의 경력을 바탕으로 카티스템의 해외 진출과 옴니아바이오 사업 가속화를 추진할 계획이다.

제약·바이오

삼성바이오로직스, '폴리펩타이드' 공개매수 돌입···2.7조 메가딜 속도

삼성바이오로직스가 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업 폴리펩타이드그룹 인수를 위해 2조7000억원 규모의 공개매수 절차에 돌입했다. 삼성은 스위스 SPC를 통해 발행주식 전량을 매수하며, 최대주주 드라우프니르 홀딩도 전량 응모를 확약했다. 국내 바이오 M&A 사상 최대 규모다.

종목

[애널리스트의 시각]삼성바이오, '3조 유증' 주가 급락에도 목표가는 그대로

삼성바이오로직스가 3조원 규모의 유상증자를 결정하면서 단기 희석 우려가 커졌지만 증권가는 기존 성장 전망을 유지했다. 대신증권과 하나증권은 각각 목표주가 200만원, 205만원을 유지했고 다올투자증권은 210만원을 제시했다. 증권가는 폴리펩타이드 인수와 생산능력 확대를 위한 선제적 자금 확보라는 점에 주목했다.

종목

[특징주]삼성바이오로직스, 대규모 유증 발표에 5%대 급락

삼성바이오로직스가 3조9억원 규모의 유상증자를 발표하며 장 초반 주가가 5.83% 하락했다. 이번 신주는 기존 발행주식의 약 5%에 해당하며, 조달 자금은 폴리펩타이드 그룹 인수와 인천 송도 제2바이오캠퍼스 증설에 투입된다. 유상증자에 따른 지분 희석 우려가 투자심리를 위축시켰다.

제약·바이오

삼성바이오로직스, 3조원대 유상증자···'글로벌 1위' 굳힌다

삼성바이오로직스가 글로벌 CDMO 시장에서의 경쟁력 강화를 위해 3조9억원 규모의 유상증자를 실시한다. 조달 자금 중 2조7062억원은 폴리펩타이드그룹 인수에 사용되고, 2948억원은 인천 송도 제2바이오캠퍼스 증설에 투입된다. 유상증자는 4.904%의 낮은 증자비율로 진행돼 주주가치 희석을 최소화한다. 폴리펩타이드 인수로 멀티 모달리티 포트폴리오 확대와 글로벌 생산능력 1위 도약을 목표로 한다.

제약·바이오

삼성바이오로직스 노사, 사후 조정 돌입···임단협 돌파구 찾을까

삼성바이오로직스와 상생노동조합이 장기화된 임금·단체협약 협상을 해결하기 위해 사후 조정에 돌입했다. 양측은 25차 단체교섭에서 사후조정에 합의하고, 관련 서류를 인천지방노동위원회에 제출할 예정이다. 조정위원 구성과 구체적 일정은 미정이다. 노사는 절차 시작 후 신속한 진행에 뜻을 함께했다.

제약·바이오

삼성바이오로직스, 휴가철에도 생산라인 풀가동···CDMO 수요 대응

삼성바이오로직스가 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 수요 증가에 대응해 생산설비를 연중무휴로 가동하고 있다. 세포 배양 공정 특성상 50~60일간 중단 없는 생산이 필수적이다. 글로벌 CDMO 시장이 빠르게 성장하며 공장과 영업사무소 확장, 미국과 일본, 네덜란드 진출로 생산능력과 고객 접점을 강화하고 있다.

제약·바이오

FDA ,펩타이드 규제 완화 신호···K-CDMO, 새 먹거리 품을까

미국 FDA 자문위가 6종의 펩타이드를 조제약국 처방 원료로 포함 권고하며, 삼성바이오로직스 등 국내 CDMO 및 API 기업에 사업 기회가 기대된다. 폴리펩타이드 인수 추진 등 국내 업체는 글로벌 진출 전략을 모색하고 있지만, 현지 제조시설 등록, 엄격한 품질 요건, 공급계약 체결 등 실제 매출로 이어지기엔 아직 걸림돌이 많다는 지적이다.