제약·바이오

티움바이오, 'TU2218'·키트루다 병용 임상 중간결과 발표···부분관해 3명, 안정병변 7명

티움바이오는 2024 유럽종양학회(ESMO)에서 경구용 면역항암제 'TU2218'과 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙) 병용 임상 1b상의 중간결과를 발표했다고 19일 밝혔다. 이번 결과에 따르면, 종양평가가 가능했던 16명의 말기 고형암 환자 중 3명이 부분관해(Partial Response, PR) 반응을 보였고, 7명이 안정병변(Stable Disease, SD)을 기록해 객관적 반응률(ORR) 19%, 질병통제율(DCR) 63%를 달성했다. 특히 고용량 투여군(195mg/day)에서는 ORR이 30%, D

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티움바이오, 유럽종양학회서 경구용 면역항암제 'TU2218' 추가 임상 결과 발표 예정

티움바이오는 다음 달 13일부터 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2024)에서 경구용 면역항암제 'TU2218'의 임상 1b상 중간 결과를 발표할 예정이라고 29일 밝혔다. 이번 발표는 TU2218과 키트루다(Keytruda) 병용 투여에 대한 추가 임상 성과를 중심으로 진행될 예정이다. 티움바이오는 이번 ESMO 2024에서 TU2218과 키트루다의 병용 투여가 진행된 임상 1b상의 추가 성과를 공개하며, 병용 투여 시의 안전성과 함께 고형암 환자들에

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티움바이오 면역항암제, 키트루다 병용 치료 효과 입증···ASCO서 중간결과 발표

희귀난치성 질환 치료제 개발 전문기업 티움바이오는 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 중간결과를 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공개한다고 24일 밝혔다. TU2218은 체내 면역 체계를 공격하는 '형질전환성장인자(TGF-β)'와 종양 혈관 생성을 촉진하는 '혈관내피성장인자(VEGF)'의 작용을 동시에 차단하는 세계 최초의 이중 저해제(dual inhibitor)다. 임상 1b상 중간결과에서 TU2218과 키트루다를 병용 투여한 진행성 말기 고형암 환자 12명 중