제약·바이오

34조 'AI 신약개발 시장' 열린다···국내 제약사도 나란히 참전

AI 신약개발 시장이 급성장하며 국내 제약사들도 후보물질 발굴부터 임상 설계, 데이터 분석 등 연구개발 전반에 AI 접목을 가속화하고 있다. 2024년 35억 달러 규모인 AI 생명공학 시장은 2035년 227억 달러로 성장할 전망이다. JW중외제약, 유한양행, 대웅제약 등은 자체 AI 플랫폼 구축과 글로벌 협력을 통해 신약개발 효율성과 성공률을 높이고, 개인 맞춤 의료 등 미래 시장 변화에도 적극 대응 중이다.

제약·바이오

듀피젠트, 특허 만료까지 4년···삼성바이오·종근당, 바이오시밀러 개발 합류

듀피젠트의 2031년 특허 만료를 앞두고 국내 제약·바이오 기업들이 바이오시밀러 개발에 박차를 가하고 있다. 종근당 등 국내 주요 업체들이 임상 및 연구에 돌입했으며, 급여 확대와 허가 절차 간소화 등으로 시장 진입이 한층 수월해졌다. 아토피 피부염 치료제 시장은 글로벌 28조원 규모로 성장할 전망이다.

제약·바이오

주사에서 알약으로···판 흔드는 경구용 비만약

최초 경구용(GLP-1 계열) 비만 치료제 '위고비 필'이 미국 FDA 승인을 받으며 비만약 시장이 주사제에서 알약 중심으로 이동하고 있다. 높은 복용 편의성과 가격 경쟁력을 앞세워 글로벌 제약사와 국내 기업들의 경구제 개발 경쟁이 본격화됐다.

제약·바이오

'먹는 비만약' 시대 개막···K-바이오 기회 주목

미국에서 세계 최초 경구용 GLP-1 비만치료제가 상용화에 진입해 글로벌 비만약 시장이 구조적 전환기를 맞았다. 주사제 중심이던 시장이 알약으로 확대되며 복용 편의성과 가격 경쟁력이 부각되고, 국내 제약사들의 기술수출과 파이프라인 가치도 재조명 받고 있다.

제약·바이오

미국 향한 K-바이오, 생물보안법 '기대'···관세 변수는 '여전'

미국이 생물보안법을 국방수권법에 포함시켜 중국 바이오 기업을 견제하면서 삼성바이오로직스, 에스티팜 등 국내 제약·바이오 기업이 미국 시장에서 수혜를 받고 있다. 관세 정책 변화로 인한 불확실성은 여전하며, 공급망 다변화와 내부 역량 강화가 필요하다.

제약·바이오

비만 치료 혁신 '삭센다' 복제약 미국 승인···펜믹스·한독 개발 가속

GLP-1 계열 비만치료제 삭센다의 제네릭이 미국 FDA 승인을 받으면서 국내 제약사들이 관련 개발에 박차를 가하고 있다. 펜믹스와 한독이 임상 및 독점 유통 등 각기 다른 전략을 펼치며 비만치료제 시장에서 가격 경쟁력과 접근성을 앞세워 점유율 확대를 노린다.

제약·바이오

특허권 연장 제한, 국내 제약 제네릭 시장 확대 신호탄

특허권 연장제도 개정으로 연장 가능한 특허가 하나로 제한되고, 존속기간이 14년 상한으로 정해졌다. 이에 따라 국내 제약사들의 제네릭 출시가 앞당겨질 전망이며, 산업 경쟁력 강화와 매출 증대, R&D 선순환 효과가 기대된다. 기존 특허전략은 수정이 불가피해졌다.

제약·바이오

[NW리포트]치매약 판 흔든 부작용 리스크···차세대 시장, 한국의 반격

치매 치료제 시장에서 레켐비와 키순라가 부작용 논란과 승인 조건 등으로 시장 확장에 제약을 받고 있다. 고가 약가와 급여 제외로 환자 접근성도 낮다. 이에 국내 제약사들이 안전성과 편의성을 앞세운 신약 개발 및 글로벌 임상에 본격 나서고 있다.

제약·바이오

제약사 해외법인 '악전고투'···계열사 청산 등 경영 효율화

국내 1조 클럽 제약사 중 한미약품 등 4곳이 해외 사업에서 적자를 기록했다. 한미약품은 경영권 분쟁 여파로 북경한미 실적이 악화되었고, GC녹십자는 중국 법인 매각을 통해 재무 구조를 개선했다. 반면, 종근당은 인도네시아 법인이 흑자 전환에 성공하며 해외 사업에서 성장세를 보였다.

제약·바이오

제약바이오 주총, 글로벌 확장·지배구조 정비 공식화

국내 제약사들이 정기 주주총회를 통해 글로벌 확장과 지배구조 혁신을 목표로 삼고 있다. 한미약품은 전문 경영 체제를 도입하며 신약 R&D에 집중한다. 주요 제약사들은 글로벌 시장 진출 및 책임경영 강화를 강조하고 있으며, 삼성바이오로직스와 셀트리온도 글로벌 빅파마로의 도약을 선언했다.