일동제약,“일라이 릴리, 편두통치료제 ‘라스미디탄’ FDA 승인 신청”

일동제약은 다국적제약사 일라이 릴리가 지난달 14일 편두통치료제 라스미디탄의 신약승인 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 3일 밝혔다.

일동제약과 릴리는 지난 2013년 일라이릴리와 라스미디탄 도입과 공급에 대한 계약을 체결했다. 라스미디탄이 상용화되면 한국 및 아세안 8개국에서의 판매는 일동제약이 담당하게 된다.

라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다.

기존 편두통치료제를 대표하는 트립탄계열의 약물은 심혈관 질환이 있는 환자에게 사용이 제한적이지만, 라스미디탄은 새로운 계열인 디탄계열로서, 5-HT1F 수용체에 선택적으로 효과를 발현해 혈관 수축작용에 의한 심혈관계 부작용이 없다는 장점이 확인된 바 있다.

이번 라스미디탄 NDA에는 급성편두통의 치료를 위해 해당 약물의 안전성과 유효성을 평가한 두 건의 3상임상 결과 데이터가 포함됐다.

이번 연구에서 급성 편두통 치료를 위해 라스미디탄 최초 용량을 투여한 뒤 2시간이 지난 시점에서 편두통 통증의 소실효과를 통계적으로 확인했다. 또한 환자들은 편두통의 가장 불쾌한 증상으로 오심, 소리 및 빛에 대한 과민 증상을 꼽았는데 이러한 증상의 소실에 있어서도 최초 용량 투여 후 2시간 시점에서 라스미디탄 복용군이 위약군 대비 통계적으로 유의하게 높은 비율을 달성했다.