헌터증후군 검색결과

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제약·바이오

GC녹십자, 중증 헌터증후군 치료제···국내 임상 1상 승인

GC녹십자가 세계 최초로 상용화에 성공한 희귀질환 치료제의 국내 임상을 개시한다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV(intracerebroventricular, 개발명: GC1123)'의 임상 1상 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상시험은 삼성서울병원, 서울대학교병원, 양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성 및 효능을 평가한다. 회사측은 전체 헌터

GC녹십자, 헌터증후군 치료제 日 허가 신청

GC녹십자(대표 허은철)는 지난달 31일, 파트너사인 ‘클리니젠’이 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 뇌실 투여 방식의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’의 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다. 헌터증후군은 IDS 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 희귀질환이다. 일반적으로 남자 어린이 10만~15만명 중 1명 꼴로 발생하는 것으로 알려져있다. 헌터라제 ICV는 기존 정맥주사 제형과는 달리 머리에 디바이스를 삽입

녹십자, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’···국가연구개발 우수성과 선정

녹십자는 세계 두번째로 개발한 헌터증후군 치료제 '헌터라제'가 미래창조과학부가 주관하는 2012년도 국가연구개발 우수성과 100선에 선정됐다고 29일 밝혔다.국가연구개발 우수성과 100선은 미래창조과학부가 과학기술에 대한 국민의 관심을 높이고 과학기술인의 자긍심 고취를 위해 2006년부터 매년 선정, 발표하고 있다.정부지원을 받아 수행한 연구개발과제를 대상으로 성과의 우수성, 파급효과 등을 평가기준으로 선정되며 선정된 기관 및 연구자에게

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