보도자료

DSRV, 온체인 금융 플랫폼 '포탈' 공개···기관 대상 도입 속도

블록체인 인프라 기업 DSRV가 결제, 정산, 지갑, 수탁, 발행 등 온체인 금융에 필요한 기능을 하나의 플랫폼으로 통합한 'DSRV 포탈'을 출시했다. 별도의 개발 조직 없이 은행, 증권사, 핀테크 등 다양한 업권에서 맞춤형으로 도입할 수 있으며, 국내외 주요 기업과 연동을 논의 중이다. VASP 신고 수리로 법적 안정성을 확보했고, 규제 준수와 내부통제, 자금세탁방지 등 금융기관 요구에 부합하는 시스템을 갖췄다.

채널

G마켓 7000억 투자 승부수 통했다··· '옛 영광 되찾기' 경쟁 본격화

G마켓이 무료반품과 신규 멤버십 도입, AI 기반 추천 등 공격적 투자를 통해 거래액이 4년 만에 반등했다. 셀러 생태계 강화 및 해외 사업 확장, 스타배송 강화 등으로 고객과 셀러 모두 성장세를 보이고 있다. 쿠팡 등 경쟁사와의 격차를 좁히며 플랫폼 경쟁력을 높이고 있다.

게임

네오위즈, 워게이밍 출신 크리스 정 선임···"글로벌 시장 확대"

네오위즈가 글로벌 시장 경쟁력 강화를 위해 크리스 정을 글로벌사업그룹장으로 선임하고, 조직을 신작개발그룹·글로벌사업그룹·라이브게임사업그룹으로 개편했다. 크리스 정의 글로벌 경험을 기반으로 IP 포트폴리오 확장 및 프랜차이즈화에 나서며, 새로운 게임 발굴과 글로벌 시장 진출을 적극 추진할 계획이다.

종목

[특징주]한성기업, '애국기업' 입소문에 상한가···나흘째 강세

한성기업이 '애국기업' 이미지가 부각되면서 상한가를 기록했고, 나흘 연속 강세를 보이고 있다. 25년간 UN 참전용사 음악회를 후원해온 사실이 온라인과 SNS를 통해 확산되며 '돈쭐' 열풍이 일었다. 제품 판매 증가와 함께 투자자들의 매수세가 유입되면서 시가총액도 회복 중이다. 한성기업은 일부 제품에 수입산 원료가 포함되어 있음을 밝혀 사실관계를 바로잡았다.

블록체인

공정위 벽 넘은 미래에셋·코빗···네이버·두나무와 무엇이 달랐나

공정거래위원회가 미래에셋컨설팅의 가상자산 거래소 코빗 인수를 경쟁 제한 가능성이 낮다고 판단해 승인했다. 이로 인해 네이버파이낸셜과 두나무의 결합 심사에도 관심이 집중되고 있다. 대형 플랫폼의 결합과 규제 불확실성, 장기화되는 심사가 국내 디지털자산 산업에 주요 변수로 작용하고 있다.

전기·전자

'접는 아이폰' 초읽기···되레 웃는 삼성디스플레이

애플의 첫 폴더블 아이폰 출시에 따라 삼성디스플레이가 최대 수혜자로 부각되고 있다. 삼성전자와 애플의 폴더블 스마트폰 경쟁이 본격화되면서 두 회사에 패널을 공급하는 삼성디스플레이의 폴더블 OLED 사업과 수익성이 개선될 전망이다. 기술력과 양산 경험을 바탕으로 시장 점유율 확대 기대가 높아지고 있다.

종목

[특징주]이노뎁, AI 정책 기대감에 상한가

이노뎁이 정부의 AI 특화도시 구축 정책 수혜 기대감에 상한가를 기록했다. AI 인프라 경쟁력과 스마트시티 정책 수혜 전망으로 증권가 분석이 이어졌으며, 수주잔고가 전 분기 대비 두 배 증가해 실적 개선 기대가 커졌다. 최근 대형 프로젝트 연이은 수주와 통합관제 플랫폼, AI 영상분석 기술 등의 경쟁력이 투자심리를 자극했다.

증권·자산운용사

삼전닉스 이달 두자릿수 하락···증권가 매수 외침 속 엇갈린 목표가

이달 들어 삼성전자와 SK하이닉스 주가가 16.92%, 21.66% 급락하며 증권가의 목표주가 전망이 엇갈렸지만 투자의견은 여전히 매수로 쏠렸다. AI 투자 둔화, 반도체 실적 정점 통과 우려 등으로 변동성이 확대됐고, 정보 교류와 회사 이해관계 등으로 국내 리서치 시장에서 매도 의견은 드물다는 지적이 나왔다.

보도자료

"은행 문 닫아도 우체국서 대출"···생활밀착형 지역금융 본격 시동

정부가 은행 점포 폐쇄에 따른 금융 소외를 해소하기 위해 전국 20개 우체국에서 4대 은행 신용대출과 정책서민금융상품 상담 및 신청이 가능한 오프라인 대출비교플랫폼을 도입한다. 지방은행과 인터넷은행의 공동대출, NH농협의 포용금융 등 지역 주민 및 소상공인 지원책도 강화한다.

보도자료

시지바이오 '노보시스', 식약처 PMS 완료···재심사 적합 승인

시지바이오의 골대체재 노보시스가 식약처 시판 후 조사(PMS)를 7년간 860명 환자 대상으로 성공적으로 마치고 재심사 적합 승인을 받았다. 임상 환경에서 약 98% 골유합률과 중대한 이상반응이 없음을 확인해 안전성과 유효성을 입증했다. 축적된 데이터는 미국 FDA, 유럽 등 글로벌 인허가에 활용될 예정이다.