中 비구이위안 디폴트 피하자 헝다 83% 올라

부동산 디폴트 리스크가 누그러지면서 중국 부동산주가 급반등했다. 매일경제에 따르면 6일(현지시간) 홍콩 증시에서는 중국 최대 부동산 개발업체인 비구이위안 주가가 전날 대비 20.79% 급등해 1주당 1.22홍콩달러에 거래를 마쳤다. 같은 날 헝다 주가는 83% 뛰어 상승폭이 두드러졌다. 중국 부동산 업계에 매수세가 집중된 것은 비구이위안이 유예 종료 수 시간을 앞두고 지불지연의 2건 채권 이자 2천250만달러(약 297억원)를 지급했기 때문으로 보인다. 비구

패션·뷰티

LF, 伊 프리미엄 슈즈 브랜드 '프리미아타' 수입 독점 판매

생활문화기업 LF는 수입 슈즈 브랜드 포트폴리오를 강화하기 위해 이탈리아 프리미엄 슈즈 브랜드 '프리미아타'의 공식 수입·판매에 나선다고 7일 밝혔다. 138년 전통과 역사를 자랑하는 프리미아타는 베이직 스니커즈부터 화려하고 유니크한 디테일의 포인트 스니커즈까지 다양한 슈즈 컬렉션을 선보이며 '유러피안 프리미엄 슈즈'로 굳건한 자리매김을 해 왔다. 특히 오랜 기간 이어온 슈즈 제작 기술에서 비롯된 우수한 착화감에 대한 입소문으로 두

제약·바이오

3~4기 난소암 환자서 '하이펙' 치료효과 확인

진행성 난소암 환자에서 '하이펙(HIPEC)'의 치료효과를 소개한 논문이 미국 의사협회 공식 학회지 JAMA Surgery(IF 16.9) 7일 온라인판에 게재됐다. 난소암은 여성의 난소, 나팔관, 복막에 생긴 암이다. 몸속 깊숙이 골반 옆에 위치해 초기 증상이 거의 없어 발견 당시 3,4기로 진단받는 경우가 대부분이다. 미국 암학회 보고에 따르면, 3~4기 난소암 환자의 5년 평균 생존율은 28%다. 국내에서도 난소암은 부인암 중 사망률 1위로, 특히 이번 연구는 다

ESG일반

케이조선, 지속가능경영보고서 첫 발간···ESG활동 한눈에

케이조선은 지난해 ESG(환경∙사회∙지배구조) 활동 및 성과를 담은 지속가능경영보고서를 첫 발간했다고 7일 밝혔다. 올해 처음으로 발간된 케이조선의 지속가능경영보고서는 지난해 ESG 경영 성과로 ▲안전한 작업장 ▲윤리 준법 경영 ▲환경 ▲상생 경영 ▲정보 보안 ▲고객 만족·품질 관리 등 ESG 중대 현안에 대한 활동 내용과 함께 ESG 정보를 공개했다. 보고서는 지속가능경영 국제 표준 가이드라인인 GRI(Global Reporting Initia

중공업·방산

HD한국조선해양, 초대형 암모니아 운반선 4척 수주···6000억원 규모

HD현대 조선중간지주사인 HD한국조선해양이 6168억원 규모의 차세대 친환경 선박인 초대형 암모니아 운반선 수주에 성공했다. HD한국조선해양은 최근 싱가포르서 열린 '가스텍 2023' 행사에서 싱가포르 EPS사, 그리스 캐피탈(CAPITAL)사와 8만8000입방미터(㎥)급 암모니아 운반선(VLAC) 4척에 대한 건조계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이 선박은 울산 HD현대중공업에서 건조돼 오는 2027년 하반기까지 두 선주사에 순차적으로 인도될

통신

SK텔레콤, 개인정보보호 국제표준 인증 획득

SK텔레콤(SKT)은 퍼블릭 클라우드 운영 관리 및 관련 서비스를 대상으로 정보보호 관리체계와 클라우드 서비스 정보보호 및 개인정보보호에 대한 국제표준 인증(ISO/IEC 27001, 27017, 27018)을 획득했다고 7일 밝혔다. 'ISO/IEC 27001'은 국제표준화기구(ISO)와 국제 전기 표준 회의(IEC)에서 제정한 정보보호 관리체계(ISMS)에 대한 국제 표준이다. 이 표준은 정보보호를 위한 정책, 조직, 자산 분류, 위험 분석, 보안 대책, 감사 등의

제약·바이오

에이비엘바이오, 시나픽스와 이중항체 ADC 개발 착수

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 차세대 항암제를 목표로 3세대 항체-약물 접합체(ADC) 기술을 적용한 '이중항체 ADC' 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 회사는 네덜란드 ADC 개발 전문회사인 시나픽스로부터 기술을 도입해 최대 3개의 차세대 ADC 치료제를 개발한다는 방침이다. 계약금, 단계별 마일스톤 및 로열티 등 구체적인 계약 조건은 양사 합의에 따라 비공개됐다. 회사가 시나픽스로부터 도입하는 기술은 토포아이소머라제1 저해제

제약·바이오

아리바이오, '먹는 치매치료제' 中 임상3상 IND 신청

경구용 치매치료제를 개발 중인 아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)에 'AR1001' 임상3상 시험계획 (IND) 신청을 완료했다고 7일 밝혔다. 중국 임상은 현재 총 환자 수 1250명 규모로 진행 중인 경구용 치매치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 Polaris-AD의 일부이다. 중국에서는 100~150명의 환자를 대상으로 최종 임상을 수행할 예정이다. 아리바이오 정재준 대표이사는 "글로벌 마켓에서 중요한 국가 중 하