제약·바이오
아리바이오 '먹는 알츠하이머 신약' 임상3상 가속 페달···中도 IND 허가
아리바이오는 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 임상 3상 시험계획(IND)에 대해 공식 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 이에 AR1001은 글로벌 신약 개발을 주도하는 주요 11개 국가로부터 임상3상 IND 허가를 모두 받았다. 이번 중국 승인에 따라 AR1001의 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)은 계획대로 11개 국가 200여개 임상센터에서 총 1150명을 대상으로 진행할 수 있게