제약·바이오
강스템바이오, CMO 맡은 '윤부줄기세포치료제' 임상 2상 IND 승인
강스템바이오텍이 CMO(의약품 위탁생산) 서비스를 진행하고 있는 클립스비엔씨의 윤부줄기세포치료제가 최근 식품의약품안전처로부터 임상 2상을 위한 IND(임상시험계획) 변경 승인을 받은 것으로 나타났다. 5일 강스템바이오텍에 따르면, 이는 회사가 CDMO(의약품 위탁개발생산) 사업을 영위한 이래 첫 번째 IND 승인 성과다. 위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 외상, 감염, 수술적 손상, 콘택트 렌즈 착용 합병증 등의 후천적 요