회사 측은 “설정된 유효성 평가 기준에서 적절한 결과를 얻는다면 EMA의 NDA 신청이 진행될 예정”이라고 말했다.
뉴스웨이 임주희 기자
ljh@newsway.co.kr
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증권 퓨쳐켐, 유럽서 ‘전립선암 진단 의약품 제 3상 임상시험’ 승인
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