제약·바이오

HLB파나진, 폐렴 등 감염병 진단기술 개발 서두른다

HLB파나진은 최근 계절성 감기와 유행성 독감에 더해 마이코플라즈마 폐렴까지 확산되는 상황에서 폐렴 및 호흡기감염병과 항생제 내성 분야의 제품개발을 서두르고 있다고 11일 밝혔다. HLB파나진은 이미 감염병 진단 플랫폼을 통해 호흡기 질환인 결핵과 그 외 성병, 인유두종 바이러스(HPV), 카바페넴 항생제 내성 장내세균 등에 이르는 다양한 진단 제품을 보유하고 있다. 이에 유행성 독감이나 폐렴 등에 대해 충분한 대응 역량을 확보하고

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HLB "美FDA 실사, 이슈 없이 종료···'리보세라닙' 허가 속도"

HLB는 간암 1차 치료제로 신약 허가를 기다리고 있는 '리보세라닙'의 완제품(DP)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 현장 실사가 특별한 이슈나 이의 제기 없이 종료됐다고 12일 밝혔다. 지난달 14일부터 28일까지 15일간 리보세라닙 중국 생산공장에서 진행된 현장실사에서는 리보세라닙 완제품의 품질 및 제조 공정 전반에 대한 현장 점검이 이뤄졌다. FDA는 현장실사를 통해 리보세라닙의 제조와 포장, 라벨링(의약품 복용지침) 및 위생과 약효의

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HLB파나진, '극미량 유전자변이 검출' 신규 진단기술 특허 등록

분자진단 기업 HLB파나진은 극미량의 표적 유전자 변이도 안정적으로 검출해 내는 신규기술에 대해 국내 특허를 취득했다고 12일 밝혔다. 현재 회사는 국내 외에도 미국, 유럽 등에서도 특허 출원을 진행하고 있다. HLB파나진은 세계에서 유일하게 인공 유전자인 '펩타이드 핵산(PNA)'을 대량생산 할 수 있는 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 이를 바탕으로 체내의 유전자 변이를 보다 빠르고 안정적으로 검출하는 새로운 기술 개발에 성공한 것이

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HLB파나진, 美 정부주도 캔서문샷 합류

HLB그룹이 미국 정부 주도의 '캔서엑스'에 처음 합류하며 암 정복 프로젝트의 일원으로 참여하게 됐다. HLB파나진은 인공 유전자 소재를 활용한 암 분자진단 기술력을 인정받아 캔서엑스 멤버로 합류하게 됐다고 28일 밝혔다. 캔서엑스는 미국 암 연구소인 모핏암센터(Moffitt Cancer Center)와 디지털의학학회(DiME)가 주축이 돼 설립한 공공-민간 협력체로, 향후 25년간 암으로 인한 사망률을 50% 이상 줄이겠다는 바이든 정부의 '캔서문샷' 정책을