제약·바이오

살 빼는 약 넘어선 GLP-1···'노화·정신건강'까지 연구 확장

GLP-1 계열 약물인 세마글루타이드가 노화와 정신건강에 긍정적 효과를 미칠 가능성이 제기되고 있다. 고령 생쥐를 대상으로 한 연구에서는 수명이 12% 연장되는 등 신체기능 개선이 관찰됐고, 양극성장애 환자에서는 정신과 입원 위험이 21% 낮아졌다. 그러나 이러한 결과가 사람에게도 적용될지에 대한 추가 검증이 필요하다.

제약·바이오

휴온스, 비만치료제 개발 올인···약가 인하 돌파구 찾는다

휴온스가 비만치료제 파이프라인을 확대하며 정부의 약가제도 개편에 대응하기 위한 성장동력 확보에 나섰다. 주사제와 경구제를 포함해 총 4개의 비만치료제를 개발 중이며, 휴온스랩과의 합병 무산 이후에도 자체 연구개발 투자를 늘리고 혁신형 제약기업 인증을 추진하고 있다.

제약·바이오

JW중외제약, '2주 1회' 비만약 3상 추진···강점은 '투약 편의성'

JW중외제약이 2주 1회 투여하는 GLP-1 계열 비만치료제 '보팡글루타이드'의 국내 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다. 국내 성인 비만·과체중 환자 300명을 대상으로 12월부터 2029년 3월까지 유효성과 안전성을 검토할 계획이다. 기존 주 1회 주사제 대비 투약 횟수를 절반으로 줄인 것에 초점을 맞춰 비만치료제 시장에서 차별화된 경쟁력 확보를 노리고 있다.

제약·바이오

오젬픽 독점 끝났다···세마글루타이드 제네릭 경쟁 본격화

노보노디스크의 당뇨병 치료제 오젬픽의 핵심 성분 세마글루타이드 특허가 일부 국가에서 만료되며 브라질, 인도, 캐나다 등에서 제네릭 제품 출시가 잇따르고 있다. 특허 만료 국가 중심으로 시장에 다수의 제네릭 업체가 진입하면서 가격 경쟁과 치료제 접근성 확대가 기대되는 가운데, 글로벌 GLP-1 시장의 판도 변화가 예고되고 있다.

제약·바이오

'2.7조 베팅' 존 림의 승부수···'펩타이드'로 삼성바이오 성장 공식 바꾼다

삼성바이오로직스가 2조7000억원을 투입해 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 전문기업인 폴리펩타이드 그룹을 인수한다. 펩타이드 분야 진출로 기존 항체, mRNA, ADC에 더해 고성장 포트폴리오를 완성하며, CDMO 사업구조의 한계를 극복하고 기업가치 및 주주가치 제고를 노린다.

제약·바이오

엇갈린 해석이 부른 혼선···펩트론 공동연구 진실은

펩트론과 일라이 릴리의 공동연구를 둘러싸고 GLP-1 계열 비만·당뇨치료제, 특히 터제파타이드 포함 여부에 대한 해석이 엇갈리며 시장 혼선이 깊어지고 있다. 핵심 대상 물질이 비공개된 채, 비만·당뇨 및 CNS 후보물질 등으로 연구 범위가 확대됐으나 논란은 당분간 이어질 전망이다.

제약·바이오

GLP-1 시대, '체중' 아닌 '체성분' 본다···관리 패러다임 변화

GLP-1 계열 비만치료제 시장 성장과 함께 단순 체중 감량이 아닌 근육량·체지방률 등 체성분을 중시하는 건강관리 패러다임이 부상하고 있다. 글로벌 제약사와 인바디는 중국 내 약국 및 의료기관에 체성분 분석 인프라를 구축하며, 비만 치료 효과 평가와 근손실 모니터링에 대한 수요가 확대되고 있다.

제약·바이오

유한양행부터 디앤디·메타비아까지···유럽 간학회 향하는 K-바이오

GLP-1 계열 비만치료제가 지방간과 대사이상관련 지방간염(MASH) 등 간질환 치료제로 확장되며, 국내 기업들이 유럽간학회(EASL)에서 임상 데이터를 발표한다. 디앤디파마텍, 메타비아, 유한양행 등이 주요 파이프라인 성과를 선보이는 가운데, 글로벌 제약사와의 경쟁도 주목받는다.

제약·바이오

비만약 경쟁 격화···릴리, '3중 작용제'로 판 흔든다

일라이 릴리가 GLP-1, GIP, 글루카곤을 동시에 작용하는 3중 작용제 '레타트루타이드'로 비만치료제 차별화에 나섰다. 각종 임상에서 기존 약물 대비 뛰어난 체중 감량 및 대사 개선 효과를 보였으며, 심혈관 위험 인자와 동반질환까지 개선했다. 다만 일부 용량에서 부작용 발생률이 높아 안전성 검증이 필요하다.

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JW중외제약, '격주 투여' GLP-1 도입···"비만·당뇨 시장 선점"

JW중외제약이 중국 간앤리 파마슈티컬스와 8110만 달러 규모로 GLP-1 계열 비만치료제 보팡글루타이드의 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다. 해당 후보물질은 2주 1회 투여 방식으로, 시장의 주 1회 투여 치료제 대비 투약 편의성을 높였다. JW중외제약은 올해 하반기 국내에서 비만과 제2형 당뇨병 적응증 임상 3상에 돌입할 계획이다.