제약·바이오
동아에스티 'NASH 신약', 美 임상2상 승인
동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'NASH(비알콜성지방간염) 치료제 'DA-1241'의 임상 2상을 승인받았다고 3일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1241 미국 임상 2상을 올해 3분기 내 개시하고, 2024년 하반기에 종료할 계획이다. DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로 전임상에서 NASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다. DA-1241 투여 후 간경화, 염증, 섬유화, 지질 대사 및



