제약·바이오
셀트리온, 유럽서 '유플라이마' 용량 추가 신청···"소아환자 범위 확대"
셀트리온은 지난 5일 유럽의약품청(EMA)에 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 유플라이마(개발명: CT-P17)의 20mg/0.2ml 용량 제형을 추가하는 품목 변경 허가 신청을 했다고 16일 밝혔다. 셀트리온은 기존 허가 받은 유플라이마 40mg/0.4ml과 80mg/0.8ml 두 가지 용량 제형에 더해 20mg/0.2ml(이하 20mg) 용량 제형 추가 신청으로 처방 환경에서 다양한 니즈를 충족할 것으로 기대하고 있다. 이번 제형이 추가되면 소아 환자 범위가 확대돼 몸무게가 적게 나



