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코로나 '더블링'···오후 9시까지 1만8625명 확진

7일 오후 9시까지 전국에서 1만8000명대의 신규 확진자가 발생했다. 서울시 등 각 지방자치단체에 따르면 이날 0시부터 오후 9시까지 전국 17개 시도에서 코로나19 확진 판정을 받은 사람은 1만8625명으로 집계됐다. 1주일새 확진자 수가 2배로 늘어나는 '더블링' 현상이 발생할 정도로 유행 확산세는 뚜렷하다. 1주 전인 지난달 30일(8984명)보다 9641명 늘어 2.1배가 됐다. 2주 전인 지난달 23일(6847명)의 2.7배다. 전날 동시간대 집계치(1만7507명)보다 1118명 많다. 오후

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오후 9시까지 전국 1만7507명 확진···지난주 수요일 2배

코로나19 유행이 증가세로 전환된 가운데 6일 오후 9시까지 전국에서 1만7000명이 넘는 신규 확진자가 발생했다. 서울시 등 각 지방자치단체에 따르면 이날 0시부터 오후 9시까지 전국 17개 시도에서 코로나19 확진 판정을 받은 사람은 1만7507명으로 집계됐다. 전날 동시간대 집계치(1만8606명)보다 1099명 줄었다. 그러나 지난 4일(1만7146명)부터 사흘 연속 1만명대 후반을 기록했다. 이날 오후 9시까지 확진자 수는 1주 전인 지난달 29일(976명)보다 8431명 늘어 1.9배

제약·바이오

비아트리스-세서미 워크숍, 엔데믹 시대 '마음건강' 지원

글로벌 헬스케어 기업 비아트리스는 비영리단체 세서미 워크숍(Sesame Workshop)과 협업해 사회·정서적 회복을 지원하는 새로운 콘텐츠를 만들었다고 4일 밝혔다. 세서미 워크숍은 미국의 최장수 어린이 프로그램 세서미 스트리트(Sesame Street)를 제작하는 비영리단체다. 비아트리스-세서미 워크숍 협업으로 제작된 이번 콘텐츠는 한국을 포함해 미국, 인도, 중동, 터키 등 전 세계적으로 공개됐다. 새로 제작된 콘텐츠는 분리불안장애, 격리 등을 주제로

현대차 노조, 합법적 파업권 얻어···5일 쟁대위서 결정

현대차 노동조합이 합법적인 파업에 돌입할 수 있게 됐다. 실제 파업에 들어가면 2018년 이후 4년 만의 파업이다. 4일 업계에 따르면, 중앙노동위원회(중노위)는 이날 현대차 노사 교섭 중지 결정을 내렸다. 현대차 노사가 임금과 단체협상 협약 조건을 놓고 의견 차이를 좁히지 못하고 있다는 판단에서다. 앞서 현대차 노조는 지난 1일 전체 조합원을 대상으로 쟁의행위 찬반투표를 진행하고 쟁의안을 가결했다. 전체 조합원 4만6568명 가운데 4만958명이 투표

제약·바이오

'국산2호' 코로나치료제 못 보나···잇단 개발 중단

국내 코로나19 치료제 개발 기업들의 중도 포기 사례가 잇따르고 있다. 코로나 상황이 엔데믹(풍토병)으로 전환되면서 환자 모집이 어려워지고 수익성이 떨어지고 있기 때문이다. 또 임상환경이 까다로워지며 규제기관의 문턱도 높아진 것도 개발 중단에 영향을 주고 있다. 4일 제약업계에 따르면, 종근당과 크리스탈지노믹스는 지난 1일 코로나 치료제 개발 중단을 공시했다. 특히 종근당의 중증 고위험군 대상 코로나19 치료제 '나파벨탄((CKD-314, 성분

제약·바이오

코로나19 진단키트 주역들···'원숭이두창' 대응 나서

코로나19 진단키트 주역들이 '원숭이두창' 진단키트 개발에 뛰어들고 있다. 30일 업계에 따르면 씨젠, 시선바이오머티리얼스, 진스랩 등 국내 진단키트 기업들은 원숭이두창 감염 여부를 확인할 수 있는 진단키트 개발을 완료했다. 씨젠은 원숭이두창만을 정확하게 잡아내는 진단시약 'NovaplexTM MPXV Assay' 개발을 완료했다. 씨젠은 이번 제품이 1시간 30분만에 '원숭이두창' 바이러스 여부를 판별할 수 있으며, 세계적인 확산 추세를 억제하는데 도

제약·바이오

식약처, 첫 코로나 예방용 항체의약품 '이부실드주' 긴급사용승인

식품의약품안전처는 아스트라제네카사(社)가 개발한 코로나19 예방목적 항체치료제 '이부실드주(성분명: 틱사게비맙, 실가비맙)' 2만 회분의 긴급사용승인을 결정했다고 30일 밝혔다. 이번 승인은 백신을 접종해 항체 형성을 기대하기 어려운 심각한 면역 저하 환자에 대한 예방 필요성, 식약처의 안전성·효과성·품질 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 결정했다. 이날

제약·바이오

SK바사 '스카이코비원', 국산1호 코로나 백신됐다···"수출국으로 자리매김"

SK바이오사이언스의 '스카이코비원멀티주((GBP510, 이하 스카이코비원)'가 국산 1호 코로나19 백신이 됐다. 이에 대한민국은 코로나19 백신과 치료제를 모두 보유한 나라로서 엔데믹 시대를 준비하고 넥스트 팬데믹에 대비할 국가 방역 시스템을 구축하게 됐다. 29일 식품의약품안전처는 최종점검위원회 논의를 통해 임상시험 최종 결과보고서를 제출하는 조건으로 '스카이코비원'의 품목허가를 결정했다. 스카이코비원은 18세 이상 성인의 코로나19 예

제약·바이오

휴마시스, 원숭이두창 분자진단키트 개발 착수

현장형 신속검사 전문기업 휴마시스는 원숭이두창(Monkeypox)감염 여부 판별을 위한 분자진단키트 제품 개발에 착수했다고 28일 밝혔다. 최근 원숭이두창 바이러스 감염환자가 전세계적으로 확산되고 있으며, 국내에서도 해외 입국자의 국내 확진 사례가 발생함에 따라 감염병 확산에 대한 우려가 커지고 있다. 이에 휴마시스는 원숭이두창 감염이 의심되는 환자를 대상으로 50분 이내에 감염여부를 진단할 수 있는 분자진단 제품 개발에 나섰다. 회사는 최

제약·바이오

씨젠, '원숭이두창' 바이러스 진단시약 개발

분자진단 전문기업 씨젠은 '원숭이두창' 진단시약인 'NovaplexTM MPXV Assay' 개발을 완료했다고 28일 밝혔다. 씨젠은 지난 20년간의 시약개발 노하우와, 독자적인 인공지능(AI) 기반 시약개발 자동화 시스템인 'SGDDS(Seegene Digitalized Development System)'를 통해 신속하게 '원숭이두창'만을 정확하게 잡아내는 제품을 만들 수 있었다고 전했다. 아프리카 풍토병인 '원숭이두창'은 지난달 영국에서 처음 발견된 뒤 전세계 50여개 국가로 확산됐고