에이비엘바이오 "'ABL301' 고용량 투여에도 독성·부작용 없어"

에이비엘바이오는 작년 초 글로벌 제약사 사노피(Sanofi) 사와 빅딜을 성사시킨 ABL301(α-syn x IGF1R)의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 고무적인 데이터를 확보했다고 6일 밝혔다.

회사는 이번 비임상 실험이 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여했음에도 불구하고 이전 결과와 유사하게 아무런 독성이나 부작용이 나타나지 않았다고 설명했다.

현재 ABL301의 미국 임상 1상이 순조롭게 진행 중이고 고용량 투여 동물독성실험이 잘 마무리된 만큼, 고용량 임상 투여와 관련된 미국 식품의약국(FDA)과의 논의 등 남은 임상 1상 진행이 탄력을 받을 것으로 기대된다고 회사측은 전했다.

ABL301은 대표적인 퇴행성뇌질환 중 하나인 파킨슨병의 주요 타깃인 'α-synuclein'과 BBB(뇌혈관장벽) 셔틀 플랫폼 기술인 '그랩바디-B(Grabody-B)'를 적용해 개발했다.

특히, 대부분의 글로벌 경쟁사들이 TfR(Transferrin Receptor)를 적용한 BBB 셔틀을 사용하는데 반해, ABL301은 'IGF1R'(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor) 타깃을 BBB 셔틀로 적용해 임상에 들어간 최초 사례로서 주목받고 있다.

에이비엘바이오는 "그랩바디-B의 확장성에 대해 글로벌 제약사들과 많은 논의를 하고 있다. 항체 기반의 확장성 뿐만 아니라, ASO 등 다른 모달리티(Modality)와의 결합을 통한 확장 방법에 대한 논의도 폭넓게 진행 중"이라고 했다.