AI·신약 무장 K-바이오, ESMO서 빅파마 '눈도장' 기대

한미약품·루닛 등 암 정복 도전 앞장

AI·이중저해제 등 혁신 기술 선보여

빅파마 기술이전·글로벌 네트워크 구축 기대

사진 = ESMO 홈페이지

세계 3대 암학회 중 하나인 유럽종양학회(ESMO 2025)가 현지시간 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열린다. 국내 제약·바이오 기업들은 AI 바이오마커부터 혁신 신약에 이르기까지 다양한 첨단 연구 성과를 선보이며 글로벌 무대에서 경쟁력을 입증할 전망이다.

17일 업계에 따르면 한미약품, 루닛, 리가켐바이오사이언스, 지아이이노베이션, 그래디언트 바이오컨버전스 등의 기업들이 ESMO 2025에 참여한다. 이들은 각각 차세대 항암제와 인공지능(AI) 기반 바이오마커 플랫폼, 혁신 항암 신약 개발 성과를 공개하며 빅파마와 협력의 기회를 모색한다.

한미약품은 EZH1·EZH2 이중저해제 'HM97662'의 글로벌 임상 1상 중간 결과를 발표할 예정이다. 이 신약은 암세포 성장에 관여하는 두 단백질을 동시에 억제해 기존 단일 억제제의 내성 문제를 극복하는 것이 특징이다. 300mg 투여 자궁육종 환자에서 부분관해가 확인됐고 난소암 환자는 14개월 이상 안정된 상태를 유지했다. 부작용 발생률은 68%지만 모두 관리 가능한 수준이었다.

루닛은 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용해 면역항암제 치료 반응 예측 연구 3건을 발표한다. 특히 정상 불일치 복구형 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 '아테졸리주맙' 병용요법 효과 비교 연구가 구연 발표로 선정되며 관심을 끌고 있다. 이 밖에도 신세포암과 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 다양한 임상 연구 결과도 공개될 예정이다.

리가켐바이오사이언스는 HER2-ADC 'LCB14' 글로벌 임상 1상 중간 결과와 중국 위암 임상 2상 데이터를 공개한다. 또한 넥틴 테라퓨틱스와 공동 개발 중인 Nectin4-ADC 'LN-4305/LN-4311'의 전임상 성과도 선보인다. 특히 HER2를 발현하는 고형암 환자를 대상으로 한 임상에서 용량제한독성은 관찰되지 않았으며 유방암, 식도암, 난소암 등 다양한 암종에서 부분 관해가 확인됐다.

지아이이노베이션은 'GI-102' 단독 및 '키트루다' 병용요법 임상 1·2상 중간 데이터를, 그래디언트 바이오컨버전스는 환자 유래 오가노이드와 인간 유도만능줄기세포 기반 뇌 오가노이드, AI 타깃 발굴 플랫폼을 부스에서 선보이며 글로벌 기업과 협력 논의를 이어간다.

업계 관계자는 "이번 ESMO는 ADC(항체-약물 접합체)와 이중항체가 중심이 될 것"이라며 "국내 기업들의 혁신 신약과 AI 기술이 빅파마와의 추가 기술이전 등 협력으로 이어질지 관심이 집중된다"고 말했다.