제약·바이오

BMS 임상 중단에 주가 '내리막'···오름테라퓨틱 DAC의 남은 쟁점은

브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 ORM-6151 개발을 중단하면서 오름테라퓨틱의 항체·분해약물접합체 전략에 대한 우려가 제기되고 있다. ORM-5029와 같은 GSPT1 분해 페이로드 사용에 따른 독성 논란도 불거졌으나, 표적 및 링커의 차이로 인해 중단 사유는 확실하지 않다. ORM-1153의 임상시험이 FDA 승인을 받으며 새로운 기대가 쏠린다.

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[애널리스트의 시각]'임상 중단' 악재 맞은 오름테라퓨틱···"ORM-1153이 재평가 변수"

오름테라퓨틱의 핵심 파이프라인인 ORM-6151의 개발이 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 의해 중단되면서 DAC 플랫폼의 검증 부담이 증가했다. ORM-1153은 빠른 임상 진입과 초기 데이터가 기대되며, 증권사는 ORM-1153의 성과가 중장기 가치의 변수가 될 것으로 본다. 회사는 연내 첫 환자 투약을 목표로 하고 있으며, ORM-1153의 임상 결과가 DAC 플랫폼의 가능성을 재확인하는 중요한 기회가 될 것이다.

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항체 아닌 페이로드가 갈랐다···오름, 'AML 플랫폼' 경쟁력 재확인

오름테라퓨틱의 CD123 표적 단백질분해제-항체접합체 ORM-1153이 미국 임상 1상 진입을 앞두고 있다. 피베키맙 등 기존 ADC와 달리 GSPT1 분해 기전으로 TP53 변이에도 효능 저하가 거의 나타나지 않아 플랫폼 기술의 사업성 및 기대감이 부각된다.

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[ETF 편입 바이오]오름테라퓨틱, AACR서 '표적 항암제' 전임상 공개···혈액암 신약 가늠자

오름테라퓨틱은 미국암연구학회(AACR 2026)에서 급성골수성백혈병 치료 후보물질 ORM-1153의 전임상 데이터를 공개한다. 자체 링커 및 표적단백질분해(DAC) 플랫폼의 효능과 안전성을 검증하며, 임상시험계획(FDA IND) 제출을 앞두고 임상 진입 가능성을 점검한다. 최근 기술이전 성공과 1450억 자금 조달을 통해 혈액암 신약 개발에 본격적으로 나서고 있다.