알보젠코리아, 비아트리스와 '바세파' 국내 독점 유통·공동 판촉 계약 체결

알보젠 '허가·급여·공급', 비아트리스 '독점 유통' 전담···공동 프로모션 전개

EPA 단일성분 전문약···심혈관 고위험군서 주요 심혈관 사건 위험 25% 낮춰

사진=알보젠코리아

알보젠코리아가 글로벌 제약사 비아트리스와 손잡고 고위험군 심혈관질환 치료제 '바세파'의 국내 상업화에 속도를 낸다.

알보젠코리아는 비아트리스 코리아와 전문의약품 '바세파연질캡슐998mg(성분명 이코사펜트산에틸)'의 국내 독점 유통 및 공동 판촉(Co-promotion) 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.

이번 계약에 따라 양사는 각 사의 전문성을 살려 역할을 분담한다. 국내 품목허가권자인 알보젠코리아는 바세파의 전반적인 브랜드 전략과 제품 공급, 규제 및 보험급여 관련 업무를 총괄한다. 비아트리스 코리아는 국내 독점 유통을 담당하며, 의료진을 대상으로 한 영업 및 마케팅 활동은 양사가 공동으로 전개한다.

바세파는 오메가-3 지방산 중 에이코사펜타엔산(EPA)만을 정제한 단일성분(이코사펜트산에틸) 전문의약품이다. 2025년 5월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했으며, 구체적인 출시 시점은 현재 진행 중인 건강보험 급여 등재 일정에 맞춰 확정될 예정이다.

국내 허가 적응증은 스타틴 치료를 받고 있음에도 중성지방 수치가 150mg/dL 이상인 심혈관계 질환 병력자 또는 당뇨병 등 1개 이상의 심혈관계 위험인자를 보유한 고위험 성인 환자에서 심혈관계 사건 발생 위험을 감소시키는 용도다.

대규모 글로벌 임상(REDUCE-IT)을 통해 심혈관 보호 효과도 입증했다. 스타틴을 복용 중인 심혈관 고위험 환자 8,179명을 대상으로 진행된 해당 연구에서 바세파 투여군은 심혈관 질환 사망, 비치명적 심근경색·뇌졸중 등을 포함한 주요 심혈관 사건(MACE) 최초 발생 위험을 위약군 대비 25% 유의미하게 낮춘 것으로 나타났다.

이욱세 알보젠코리아 대표는 "이번 협력을 통해 심혈관 위험 관리가 필요한 국내 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다"며 "양사의 역량을 결집해 국내 출시를 철저히 준비하고 안정적인 공급 체계를 마련하겠다"고 말했다.