부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오텍 콘테라파마(Contera Pharma A/S)는 ASTORIA 후기 임상 2상 시험의 마지막 환자가 등록됐다고 17일 밝혔다.

해당 임상은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 'JM-010'의 효과를 평가하기 위한 것이다.

JM-010 ASTORIA 시험의 톱라인 결과는 올 하반기에 나올 것으로 예상된다.

콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Christensen)박사는 "JM-010의 임상시험에서 중요한 순간에 도달하게 돼 기쁘게 생각한다. 마지막 환자의 등록은 도움이 필요한 환자들에게 혁신적이고 효과적인 치료법을 제공하려는 우리의 사명에 있어 중요한 진전"이라고 평가했다.

콘테라파마의 CEO 토마스 세이거(Thomas Sager) 박사는 "올 하반기에 연구 결과를 발표할 수 있기를 기대한다"며 " 콘테라파마 팀 전체를 대표해 이 중요한 단계에 도달하는 데 기여한 환자, 의료 전문가, 제휴 파트너인 부광약품 및 모든 이해 관계자에게 감사의 마음을 전하고 싶다"고 전했다.