고바이오랩은 마이크로바이옴 신약 KBL697에 대해 미국 식품의약국(FDA) 2a 임상시험계획을 신청했다고 4일 공시했다.
회사 측은 “1상 시험에서 중대한 이상반응이 없는 등 안전성과 내약성을 확인한 바 있어 독성과 부작용이 적은 궤양성 대장염 치료제로 개발 가능하다”고 설명했다.
회사 측은 “1상 시험에서 중대한 이상반응이 없는 등 안전성과 내약성을 확인한 바 있어 독성과 부작용이 적은 궤양성 대장염 치료제로 개발 가능하다”고 설명했다.
뉴스웨이 고병훈 기자
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