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에이비엘바이오, ABL503 1상 IND 변경 승인···병용요법 착수

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에이비엘바이오, ABL503 1상 IND 변경 승인···병용요법 착수

에이비엘바이오는 미국 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발한 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 1상을 변경된 임상시험계획(IND)에 따라 진행한다고 밝혔다. 그랩바디-T 플랫폼이 적용된 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적해 기존 치료제의 부작용 및 내성 문제를 개선하기 위한 신약이다. ABL503의 단독 및 병용요법 코호트가 한국과 미국 내 여러 기관에서 새롭게 확대된다.

에이비엘바이오, 'ABL503' 인도네시아·중국 특허 등록

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에이비엘바이오, 'ABL503' 인도네시아·중국 특허 등록

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 글로벌 파트너사 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 'ABL503'(ragistomig)에 대한 특허를 인도네시아와 중국에서 등록 완료했다고 1일 밝혔다. 해당 특허는 항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 그 용도에 관한 것이다. ABL503은 면역 관문 단백질 PD-L1과 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 임상 1상 중간 결과가 발표됐다. 발표된 결

에이비엘바이오·KAIST, 'ABL503' 논문 글로벌 학술지 게재

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에이비엘바이오·KAIST, 'ABL503' 논문 글로벌 학술지 게재

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 KAIST 의과학대학원 박수형 교수 연구팀과 공동 연구한 'ABL503' 비임상 연구 논문이 미국암학회(AACR) 발행 국제 학술지 '임상 암 연구(Clinical Cancer Research, CCR)'에 게재됐다고 20일 밝혔다. ABL503은 에이비엘바이오와 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마(I-Mab Biopharma)가 공동 개발 중인 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'를 이용해 PD

에이비엘바이오, ASCO 2024서 ABL503 임상 결과 발표

제약·바이오

에이비엘바이오, ASCO 2024서 ABL503 임상 결과 발표

에이비엘바이오는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO) 2024에서 ABL503(TJ-L14B, ragistomig)의 임상 1상 중간 결과를 발표했다고 4일 밝혔다. 이번 발표는 ASCO의 'Developmental Therapeutics Immunotherapy' 세션에서 포스터 형태로 진행됐다. ABL503은 에이비엘바이오와 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마(I-Mab Biopharma)가 공동 개발 중인 이중항체로, PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 미국과 한국에서 고형암

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