제약·바이오

치료제부터 면역분석까지···제약·바이오, 반려동물 사업 다각화

제약·바이오기업들이 신약 개발과 프로바이오틱스 등 인체용 연구기술을 반려동물 헬스케어 분야에 적용하며 사업영역을 확장하고 있다. 박셀바이오, 녹십자수의약품, 헥토헬스케어 등은 동물용 치료제, 면역분석 시스템, 유산균 제품 출시와 협력을 확대하며 경쟁을 심화하고 있다.

유통일반

hy, '야쿠르트XO' 덕분에···흑자 전환 '기대감' 커졌다

hy가 야쿠르트XO 판매 호조와 독자 프로바이오틱스 라인업 확대를 통해 발효유 중심의 성장세를 이어가고 있다. 메가MGC커피 등과 협업하며 글로벌 시장 확대에도 박차를 가하지만, 기타 사업 적자와 현금흐름 악화가 실적 개선의 주요 과제로 남았다. 연결 흑자 전환 여부는 신규 브랜드 성과와 손실 사업의 구조조정에 달려 있다.

식음료

"특허 유산균으로 승부수"···hy, 프로바이오틱스 시장 선점

hy가 106건의 특허와 61종의 특허 균주를 바탕으로 프로바이오틱스 시장에서 경쟁력을 강화하고 있다. 장 건강을 넘어 면역, 체지방, 근력 관리 기능성을 확대하며, 관련 원료 매출과 B2B 사업도 크게 성장했다. 자체 연구소 기반으로 다양한 신기능 원료 개발과 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다.

식음료

hy, 내달까지 '엠프로' 리뉴얼 기념 이벤트 진행

hy는 마이크로바이옴 전문 브랜드 엠프로 리뉴얼 기념으로 정기구독 이벤트를 진행한다. 신규 구독 고객에게는 14만5000원 상당의 장내미생물검사 2회가 제공되며, 프로바이오틱스 및 다양한 기능성 원료를 기반으로 제품군을 4종으로 확대했다. 프레딧 등 다양한 채널에서 신청 가능하다.

제약·바이오

한올바이오파마, 2분기 흑자전환···주력 품목 실적 견인

한올바이오파마가 2025년 2분기 28.8% 매출 증가 및 흑자전환을 기록했다. 주력 의약품 바이오탑, 엘리가드 등 판매 호조와 동시에 바토클리맙, HL161ANS, HL036 등 신약 임상도 성과를 거뒀다. 파킨슨병, 역노화 치료제 연구 확대와 글로벌 성장 기반을 다졌다.

제약·바이오

한올바이오, '바이오탑' 상반기 프로바이오틱스 비급여 처방 시장 1위

한올바이오파마는 프로바이오틱스 의약품 '바이오탑'이 2024년 상반기 매출 80억 원을 달성하고, 유비스트(UBIST) 기준 비급여 정장제 시장에서 매출 1위를 기록했다고 27일 밝혔다. 바이오탑은 식품의약품안전처 허가를 받은 일반의약품이다. 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만, 장내 이상 발효 등의 적응증에 대해 빠른 증상 완화 효과를 보이며 꾸준한 매출 성장이 나타나고 있다. 바이오탑은 유비스트 정장제(A7F 미생물성 지사제) 비급여 원외처방액

제약·바이오

쎌바이오텍, 중국 시장 본격 공략···프로바이오틱스 수출 10년 연속 1위

쎌바이오텍은 대표 유산균 브랜드 '듀오락(DUOLAC)'으로 중국 상하이에서 열린 'HNC 2024 (Healthplex Expo 2024, Natural & Nutraceutical Products China 2024)'에 참가하며 중국 시장 공략을 본격화한다고 19일 밝혔다. 쎌바이오텍은 중국 최대 규모의 건강기능식품 박람회에 단독 부스를 마련해 19일부터 21일까지 3일간 자사의 유산균 기술력을 선보인다. 이번 박람회는 상하이 국립전시컨벤션센터(NECC)에서 진행되며, 전 세계 2천 개 기업이 참여하고

제약·바이오

대원제약 '장대원'→'대원헬스랩'···건기식 브랜드 리뉴얼

대원제약은 기존의 건강기능식품 브랜드 '장대원'을 '대원헬스랩'으로 변경하고, 대대적인 리뉴얼을 통해 소비자들에게 새로운 모습을 선보인다고 24일 밝혔다. 대원헬스랩은 프로바이오틱스 유산균으로 시작해 지속적으로 라인업을 확장해 온 '장대원'이 종합 건강기능식품 브랜드로 자리매김하기 위해 새롭게 론칭한 이름이다. 모든 사람이 건강한 삶을 누릴 수 있도록 끊임없는 연구를 통해 좋은 제품을 개발함으로써 소비자들의 건강 스펙트럼을 넓

제약·바이오

쎌바이오텍, '마이크로바이옴 대장암 신약' 임상 1상 IND 승인

쎌바이오텍이 쵝느 대장암 신약 임상 1상에 진입하며 마이크로바이옴 시장 주도권 확보에 박차를 가한다. 21일 쎌바이오텍은 국내 식품의약품안전처로부터 대장암 신약 'PP-P8'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제로 기존에 나왔던 약물들과 전혀 다른 혁신 신약(First-in-Class)이다. 이번에 승인된 PP-P8 임상 1상은 중증 단계의 대장암 환자를 대상