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제약·바이오
현대바이오 '제프티', 뎅기열 임상 초기 안전성 공개···관건은 '치료 효과'
현대바이오사이언스는 범용 항바이러스제 후보물질 '제프티(CP-COV03)'로 뎅기열 임상을 베트남에서 추진 중이다. 2026년 IDWeek에서 통합 임상 2/3상 초기 자료가 공개됐으며, 중대한 이상반응 없이 안전성을 입증했다. 제프티는 다양한 바이러스를 타겟으로 하는 치료제로 개발 중이며, 국내에서는 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 임상 진입을 준비 중이다.
제약·바이오
현대바이오, 'SFTS 치료제' 임상 2상 추진···"국내 치료제 공백 해소"
현대바이오사이언스가 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 치료제 개발을 위해 제프티의 국내 임상 2상 진입을 추진한다. 국내 SFTS 환자가 일본보다 많아 치료제 개발 필요성이 커졌다. 일본은 '아비간'의 SFTS 적응증을 승인한 바 있다. 현대바이오는 임상 2상 착수를 위해 환자 조기 모집과 투약 체계 마련을 강조하며, 관련 연구와 협력을 통해 SFTS 치료제를 개발할 계획이다.
한 컷
[한 컷]'Penetrium 항암 효과' 발표 경청하는 진근우 현대바이오 대표
진근우 현대바이오 대표가 21일 오전 서울 중구 정동1928 아트센터에서 열린 페니트리움 연구결과 발표회에 참석해 김수정 현대ADM바이오 연구소장의 '췌장암 환자 유래 암 오가노이드/CAF 공배양 시스템 Penetrium 항암 효과' 주제 발표를 경청하고 있다. 이번 발표회는 학계가 임상 실패 원인으로 지적해온 가짜내성 현상을 반려 환자견과 실험쥐를 비롯한 비임상모델에서 입증, 후속 연구결과를 보고하기 위해 마련됐다.
제약·바이오
현대ADM '암줄기세포' 타겟 항암제, 동물실험서 암 전이 억제 효능 확인
현대ADM바이오는 암줄기세포를 타겟으로 하는 니클로사마이드 기반 대사항암제가 100% 암 전이 억제 효능을 보였다는 연구 결과를 24일 발표했다. 현대ADM은 HLB바이오스텝에 의뢰해 수행한 비소세포폐암 동물모델 시험을 통해 베바시주맙(Bevacizumab)과 니클로사마이드 기반 대사항암제를 18일간 병용투여한 후 전이 여부를 관찰한 시험 결과를 발표했다. 그 결과, 베바시주맙 단독 투약군에서는 66.6%에서 암 전이가 발생한 반면, 니클로사마이드
종목
[특징주]현대바이오, 코로나19 치료제 임상3상 신청에 13%대 급등
현대바이오가 13%대 오름세를 보이고 있다. 28일 한국거래소에 따르면 오후 1시12분 기준 현대바이오는 전 영업일 대비 2500원(13.37%) 상승한 2만1200원에 거래되고 있다. 코로나19 치료제 임상3상 신청 소식이 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 전날 현대바이오는 한국 식품의약품안전처에 코로나19 치료제 제프티(CP-COV03)의 3상 임상시험계획 신청서를 제출했다고 공시했다. 임상시험 명칭은 경증 또는 중등증 코로나19에 감염된 고위험군 환자를 대상으로
제약·바이오
현대바이오, 임상수탁기관 에이디엠코리아 204억원에 인수
현대바이오사이언스(이하 현대바이오)는 코스닥 상장 임상시험수탁기관(CRO)인 에이디엠코리아의 지분 23%와 경영권을 204억2300만원에 인수하기로 했다고 12일 밝혔다. 이는 현대바이오가 개발 중인 범용 항바이러스제 '제프티'의 빠른 상용화를 위해서라고 회사측은 설명했다. 회사는 에이디엠코리아가 180여명의 임상 전문 인력과 노하우를 보유하고 있어 제프티 상용화에 큰 시너지 효과를 낼 것으로 기대하고 있다. 2003년 설립된 에이디엠코리아는
제약·바이오
현대바이오, 부사장 자리에 우흥정 전 대한감염학회 부이사장 선임
현대바이오는 우흥정 한림대 의대 동탄성심병원 감염내과 교수(전 대한감염학회 부이사장)를 부사장으로 선임했다고 10일 밝혔다. 우 신임 부사장은 대한감염확회 부이사장, 한림대 동탄성심병원 감염내과 교수 등 30여 년간 감염내과 전문의로 활동하며 국내외 유명 제약회사의 감염질환 관련 임상에 참여해 온 감염병 분야의 전문가다. 현대바이오는 "우흥정 부사장은 현대바이오의 부사장을 맡아 현재 국내에서 진행 중인 제프티의 코로나19 치료제 긴
제약·바이오
현대바이오, '코로나치료제' 임상2상서 효과 확인···"고위험군도 증상개선"
현대바이오사이언스는 개발 중인 코로나19 치료제 'CP-COV03'의 임상 2상 결과 고위험군에서도 안전성과 증상개선 효과를 확인했다고 13일 밝혔다. 현대바이오는 19세 이상 성인 300명을 대상으로 신촌세브란스병원, 고려대 안암병원 등에서 CP-COV03의 임상을 진행했다. 회사는 '투약 후 코로나19 12가지 증상이 개선돼 48시간 이상 유지되는 데 소요된 기간'을 1차 유효성 평가 지표로 설정했다. 경증 및 중등증 고위험군 환자들을 대상으로 1차 유효
제약·바이오
현대바이오, 코로나치료제 임상2상서 유효성 확인
현대바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 치료제 'CP-COV03' 임상2상의 1차 유효성 평가 결과, 증상 개선에 소요되는 기간이 대조군 대비 4일 단축된 것으로 나타났다. 현대바이오는 10일 CP-COV03의 임상2상 탑라인(topline) 결과를 발표했다. 임상 결과, 유효성을 평가하기 위한 1차 지표인 '12개 증상 개선 소요 기간'은 시험군1에서 9일, 시험군2 12.25일, 대조군 13일로 나타났다. 시험군1의 증상 개선 소요 시간이 대조군보다 통계적으로 유의하게 4일
제약·바이오
코로나치료제 어쩌고···때아닌 항암제 발표 나선 현대바이오, 왜?
현대바이오가 경구용 코로나19 치료제 임상2상 완료를 앞두고 항암제 후보물질에 대한 설명회를 개최해 눈길을 끌고 있다. 회사 측은 코로나 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상이 순항하고 있지만 항암제 '폴리탁셀'의 글로벌 임상 진입이 가시화됨에 따라 잇따른 호재를 알리기 위해 이러한 자리를 마련했다는 입장이다. 22일 오상기 현대바이오 대표이사는 이화여대 ECC극장에서 개최한 항암제 '폴리탁셀' 설명회에서 "코로나 치료제로 개발
