제약·바이오

셀트리온, 유럽서 스테키마·코이볼마 오토인젝터 제형 추가 승인 권고

셀트리온이 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 스테키마와 코이볼마 오토인젝터 제형에 대한 변경허가 승인을 권고받았다. 이를 통해 다양한 용량과 제형을 갖추게 돼 환자 맞춤 처방과 자가투여 편의성이 강화된다. 유럽을 중심으로 두 바이오시밀러의 처방 및 시장 점유율 확대가 기대된다.

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셀트리온, 美 PBM '옵텀'과 스테키마 등재 계약

셀트리온이 미국 처방약급여관리업체(PBM) 옵텀(OptumRx)과 손 잡았다. 5일 바이오업계에 따르면 셀트리온은 최근 옵텀과 '스테키마(성분명 우스테키누맙)' 등재 계약을 체결했다. 계약은 오는 7월부터 발효된다. 옵텀은 미국 최대 건강보험사인 유나이티드헬스그룹 산하 회사로 CVS 케어마크(Caremark), 익스프레스 스크립츠(Express Scripts)와 함께 미국 3대 PBM으로 꼽힌다. PBM 처방집 등재는 현지 시장 공략을 위한 필수 조건으로 여겨진다

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셀트리온 '스테키마', 美 코스트코 약국 입점···시장 공략 가속화

셀트리온은 미국 내 3위 유통업체 코스트코의 처방약급여관리업체(PBM) 계열사 '코스트코 헬스 솔루션스(Costco Health Solutions)'와 스테키마 등재 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이에 따라 코스트코 약국을 이용하는 PBM 가입자 및 임직원들은 스테키마를 환급받아 구매할 수 있게 됐다. 특히 스테키마는 선호의약품(preferred drug)으로 등재되며 경쟁 제품 대비 우선 처방이 가능한 지위를 확보했다. 보험사 처방집에서 높은 등급을 부여받는 선호의

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셀트리온, '스테키마' 獨 진출 본격화

셀트리온은 이달 13일(현지 시간) 독일 프랑크푸르트에서 현지 언론사를 대상으로 미디어 간담회를 개최해 기존 제품들의 경쟁력을 알리는 한편, 이달 초 출시된 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명: 우스테키누맙)를 소개하며 시장 공략에 본격 돌입했다고 26일 밝혔다. 행사에는 독일 주요 의료 전문 매체 20여 곳이 참석한 가운데 램시마SC(성분명: 인플릭시맙), 유플라이마(성분명: 아달리무맙) 및 스테키마 등 임상 시험을 주도한 독일 현지 의료

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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 유럽 허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러 '스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)'가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 26일 발표했다. 이번 유럽 허가는 국내와 캐나다에 이어 이루어진 것으로, 셀트리온의 글로벌 자가면역질환 치료제 포트폴리오가 더욱 강화될 전망이다. 스테키마의 유럽 승인 결정은 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 적응증을 대상으로