[공시]유한양행, 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’ 식약처 품목허가

유한양행은 EGFR T790M 변이 양성 3세대 비소세포폐암 신약 ‘렉라자정80밀리그램’이 식품의약품안전처의 품목 허가를 받았다고 18일 공시했다.

회사 측은 “렉라자는 이번 허가로 이전에 EGFR 억제제로 치료받은 적이 있는 EGFR T790M 변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료에 사용이 가능하게 됐다”며 “현재 EGFR 변이 양성 비소세포폐암의 1차치료제로서 임상적 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 글로벌 3상 임상시험을 진행하고 있다”고 설명했다.