유바이오로직스 '코로나 백신' 임상3상 연구비 지원 확정

필리핀 임상 3상 진행 및 현지등록을 목표로 지원

유바이오로직스는 보건복지부 산하 국가신약개발재단(KDDF)의 코로나19 치료제 백신 신약개발사업단 '코로나19 치료제·백신 신약개발사업' 과제에 최종 선정돼 연구비 지원을 받게 됐다고 2일 밝혔다.

본 과제는 코로나19 백신인 유코백-19(EuCorVac-19)의 필리핀 비교임상 3상 및 현지 허가등록을 마일스톤으로 하며, 연구기간은 1년이다. 총 연구비 250억원 중 정부의 연구비 지원은 약 180여 억원이며, 나머지는 회사 자체 부담금으로 진행하게 된다.

유바이오로직스는 작년 2월 코로나19 치료제 백신 신약개발사업단으로부터 '코로나19 백신 임상지원 사업'에 선정돼 임상 1/2상에 대해 90 여억원을 지원받은 바 있으며, 이번에 국내 기업으로서는 처음으로 코로나 백신 임상 3상을 지원받게 됐다. 회사측은 이번 임상 3상의 성공적 완료를 통해 유코백-19의 플랫폼 기술을 인정받고, 이를 바탕으로 부스터백신, 신변종 바이러스 대응백신 및 콤보 백신 개발 등 추가적인 개발을 이어갈 수 있게 됐다고 설명했다.

유바이오로직스는 지난 6월 말부터 아프리카 현지 등록을 목표로 유코백-19의 임상 3상을 별도로 진행 중이었으며, 이번 정부지원 확정을 통해 필리핀에서도 성인 4000명 대상 임상 3상을 진행하게 됐다. 또 회사는 코로나19 감염병이 엔데믹으로 가는 것에 대비해 자체 선정한 부스터 도스 후보백신의 마우스 면역원성 시험 및 형질전환 TG마우스 비임상 효력시험 결과를 바탕으로 이달 중 국내 부스터 임상을 추가 신청할 예정이다. 아울러 계속 반복되는 신변종 바이러스에 대응하는 범용백신 후보물질을 확보해 비임상연구 정부과제도 신청해 놓고 있다.

회사 관계자는 "현재 필리핀, 사우디아라비아 업체와 '유코백-19' 공급에 대한 MOU를 맺은 상태로, 다수의 아시아, CIS, 중남미 국가들이 많은 관심을 가지고 있다. 안전성, 유통 편의성, 가격 등의 경쟁력을 바탕으로 인구가 많고 백신 미충족 수요가 높은 중저소득국가 등 수출시장을 적극 모색해 갈 것"이라고 전했다.