브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 BBT-877의 단독요법 및 병용요법 시 유효성, 안전성, 약동학적 효력을 탐색한다.
회사 측은 "임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준"이라고 설명했다.

뉴스웨이 윤서영 기자
yunsy@newsway.co.kr
저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지
증권 브릿지바이오, 美서 특발성 폐섬유증 치료제 '임상 2상' 계획 승인
뉴스웨이 윤서영 기자
yunsy@newsway.co.kr
저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지
댓글