브릿지바이오가 미국 식품의약국(FDA)로부터 특발성 폐섬유증 치료제 BBT-877의 제2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 공시했다.
브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 BBT-877의 단독요법 및 병용요법 시 유효성, 안전성, 약동학적 효력을 탐색한다.
회사 측은 "임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준"이라고 설명했다.
브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 BBT-877의 단독요법 및 병용요법 시 유효성, 안전성, 약동학적 효력을 탐색한다.
회사 측은 "임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준"이라고 설명했다.
뉴스웨이 윤서영 기자
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