나이벡은 NP-201의 글로벌 임상 1상을 호주 'CMAX 임상시험 센터(이하 CMAX) '에서 18~60세 사이의 건강한 성인 32명을 총 4그룹으로 나누어 용량을 증가하면서 약물을 투여하고, 약동학적 특성, 안전성, 내약성 및 면역원성 등을 확인할 계획이다.

뉴스웨이 조효정 기자
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증권 나이벡, 폐섬유증 치료제 글로벌 임상 본격화
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