부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 미국 2상 투약 개시

부광약품은 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 미국 임상시험 2상 첫 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔다.

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로 파킨슨병 치료제인 '레보도파'로 인해 발생하는 이상운동증을 치료한다. 레보도파를 10년 이상 장기간 복용할 경우 90% 확률로 이상운동증이 발생한다.

부광약품은 미국 임상을 진행하고, 자회사인 콘테라파마는 유럽 4개국에서 임상을 수행 중이다.

부광약품의 내년에 JM-010의 임상 중간분석 결과를 확보하고, 2023년에 임상을 완료하는 것을 목표로 하고 있다.

부광약품 관계자는 "이번 첫 환자 투약을 시작으로 앞으로 더 많은 환자들을 등록해 임상시험 진행에 속도를 내겠다"며 "JM-010이 파킨슨병 환자들에게 필수 치료제가 될 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.