코스닥 상장사인 코아스템은 식품의약품안전처로부터 뉴로나타-알주 임상 3상 시험계획 변경을 승인받았다고 27일 공시했다. 대상질환명은 근위축성측삭경화증이다. 뉴스웨이 이어진 기자 lej@newsway.co.kr + 기자채널 <저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지> 댓글 >Please activate JavaScript for write a comment in LiveRe.
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