신약개발 투자로 1조4천억 잭팟···제2의 유한양행은 어디?

한미, 중외, 녹십자, 대웅 유력한 후보

사진=연합뉴스 제공

유한양행이 천문학적 규모의 비소세포폐암 치료제 기술수출에 성공하면서 이와 비슷한 제약사들에 관심이 쏠리고 있다. 국내 상위제약사들의 기술수출 가능성이 높은 파이프라인이 주목받고 있는 것.

5일 유한양행은 다국적 제약사 얀센과 폐암 치료제인 레이저티닙(YH25448)의 글로벌 판권 기술이전 계약 체결을 체결했다, 계약규모는 총 1조4000억원에 달한다.

시장에서는 임상을 진행하면서 기술수출 가능성이 높은 제2의 유한양행을 찾고 있다. 가장 유력한 후보 업체는 한미약품이다.

한미는 국내 제약사 중 가장 탄탄한 신약후보물질 후보군을 보유하고 있다.

2015년 사노피에 기술 수출한 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 당뇨 치료제 ‘에페글레나타이드’가 글로벌 임상 3상을 동시다발적으로 진행하고 있다. 또한 4분기 호중구감소증 치료제 롤론티스의 판매허가 신청과 항암제 포지오티닙의 추가 임상 발표도 예상된다.

종근당도 잭팟을 터뜨리기에 충분하다. 이 회사는 현재 자가면역질환 치료제로 개발하고 있는 ‘CKD-506’의 임상 1상을 마치고 현재 2상 전기(2a상)에 돌입했다. 염증은 줄이면서 면역 항상성은 유지시키는 새로운 작용기전의 치료제다. 향후 염증성 장질환, 전신홍반루푸스 등으로 적용 범위를 넓힐 계획이다.

JW중외제약 역시 윈트 표적항암제 ‘CWP291'을 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML), 다발성골수종, 위암 등을 적응증으로 개발 중이다. ‘CWP291’은 세포의 증식과 재생을 조절하는 신호전달 단백질 윈트를 통해 암의 재발과 전이의 원인인 암 줄기세포를 사멸시켜 근원적으로 암을 치료한다.

GC녹십자도 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진 백신 후보물질 CRV-101의 임상 1상 시험계획을 승인받았다.

대웅제약이 개발중인 이중표적 자가면역치료제 DWP213388은 최근 동물임상결과 표적항암제의 일종인 선택적 BTK 저해제보다 5배 이상 효능이 뛰어나고 뼈 보호 효과도 있는 것으로 확인됐다.

제약업계 관계자는 “유한양행의 기술수출 소식으로 신약개발 모멘텀이 다시 살아날 것”이라며 “국내 제약사들의 R&D비용은 지속적으로 증가하고 있고 신약임상도 속도를 내고 있어 기술수출 계약은 계속될 것”이라고 밝혔다.