2024년 03월 19일 화요일

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항암제 검색결과

[총 93건 검색]

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미국암학회 총 출동···'K-신약' 기술 경쟁력 뽐낸다

제약·바이오

미국암학회 총 출동···'K-신약' 기술 경쟁력 뽐낸다

국내 제약바이오 기업들이 암 분야 세계 3대 학회 중 하나로 꼽히는 미국암학회(AACR)에 대거 참가해 기술력을 알린다. 전 세계적 경제불황 여파로 투자 위축 기조가 이어지고 있지만 국내 기업들이 개발 중인 항암 신약 후보물질들의 연구내용에 대한 기대감이 높아지며 기술이전 등의 가능성에 주목하고 있다. 8일 제약바이오업계에 따르면, 올해 AACR은 미국 샌디에이고 컨벤션 센터에서 내달 5일부터 10일(현지시간)까지 진행된다. AACR은

유한양행, 사이러스·카나프 공동개발 '항암제' 도입···2080억원 규모

제약·바이오

유한양행, 사이러스·카나프 공동개발 '항암제' 도입···2080억원 규모

유한양행이 국내 바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입하며 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 회사는 7일 사이러스 테라퓨틱스(이하 '사이러스')와 카나프테라퓨틱스(이하 '카나프')로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(이하 SOS1 저해제)의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총 계약 규모는 2080억원(순매출액에 따른 경상 기술료 별도)이며, 계약금 60억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른 단계별 마일스톤을 포함하는 계약이

올해도 '핫'한 이 기술···제약바이오 투자 집중

제약·바이오

올해도 '핫'한 이 기술···제약바이오 투자 집중

"ADC(항체-약물접합체)는 단일클론 항체의 특이성과 세포독성 약품의 효능을 결합해 사실상 정밀 화학요법을 만들어 낸다." 지난해 차세대 유망 기술로 제약바이오 업계의 주목을 받았던 ADC 기술이 올해도 국내외 기업들의 투자가 이어지며 뜨거운 관심을 받고 있다. 7일 시간조사기관 이밸류에이트(Evaluate)는 최근 발간한 보고서를 통해 이같이 밝히며 오는 2028년 글로벌 ADC 시장이 300억 달러(39조8490억원)로 성장할 것으로 전망했다. 보고서

연세대 의대 연구팀, 신라젠 'BAL0891' 연구 결과 美학회 발표 채택

제약·바이오

연세대 의대 연구팀, 신라젠 'BAL0891' 연구 결과 美학회 발표 채택

연세대학교 의과대학 비뇨의학연구실 연구진(함원식, 박지수 교수)은 신라젠의 항암제 후보물질 'BAL0891'이 다수의 비뇨기암에서 효과적일 수 있다는 연구결과를 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024)에 제출해 포스터 발표로 채택됐다고 22일 밝혔다. 미국암연구학회는 미국임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 더불어 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 올해는 4월 5일부터 10일(미국 현지시간)까지 미국

국내 연구진, '췌장암' 항암제 내성 발생 원리 확인

제약·바이오

국내 연구진, '췌장암' 항암제 내성 발생 원리 확인

국내 연구진이 췌장암 항암제의 내성 발생 원리를 확인했다. 세브란스병원 소화기내과 임가람‧방승민, 간담췌외과 강창무 교수와 카이스트 의과학대학원 박종은 교수, 김성룡 학생 공동 연구팀은 췌장암 항암제 내성이 생기는 과정에서 나타나는 세포 타입을 확인했다고 5일 밝혔다. 연구팀은 췌장암 신약 개발의 중요한 단서가 될 것으로 기대하고 있다. 현재 췌장암은 대부분 약물로 치료한다. 환자의 90% 가까이가 수술을 받을 수 없을 정도로 높은 병

셀트리온, '항암제' 프랑스·이탈리아 등 유럽 주요국 병원·주정부 입찰

제약·바이오

셀트리온, '항암제' 프랑스·이탈리아 등 유럽 주요국 병원·주정부 입찰

셀트리온이 유럽 주요국에서 진행된 항암제 입찰에서 수주 성과를 지속하며 영향력을 넓혀 가고 있다. 셀트리온은 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 프랑스에서 개최된 다수의 공립병원연합 입찰에서 수주에 성공했다고 18일 밝혔다. 구체적으로 GRAPS, GAULoYS 공립병원연합에서 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙) 및 베그젤마(성분명 : 베바시주맙)가, GRECAPS, Groupement Niort, Groupement PharmSERA 입찰에서 베그젤마가 각각 낙찰됐

투자 한파에도 기술이전·도입 활발한 'ADC'

제약·바이오

[항암제 유망기술①]투자 한파에도 기술이전·도입 활발한 'ADC'

암은 전 세계적에서 주요 사망 원인 중 하나로 꼽히는 질환이다. 환자수는 해마다 늘고 있지만 미충족 수요가 커 신약개발 열기가 뜨거운 분야다. 한국바이오협회에 따르면 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 글로벌 항암치료제 시장이 2023년 약 1544억 달러(약 199조9480억원)에서 2030년 약 2578억 달러(약 333조9026억원)로 연평균 7.6% 성장률을 보일 것으로 전망하고 있다. 이러한 시장 규모는 최근 차세대 성장동력으로 주목 받고 있는 고분자 치

유한양행 '렉라자' 1차 치료제 급여 확대···"환자 접근성 개선"

제약·바이오

유한양행 '렉라자' 1차 치료제 급여 확대···"환자 접근성 개선"

유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)가 내년 1월 1일부터 1차 치료에서 건강보험 급여가 적용될 예정이라고 27일 밝혔다. 렉라자의 1차 치료 급여 확대로 ▲EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료도 급여 처방이 가능해졌다. 기존 급여 범위였던 ▲이전에 상피세포 성장인자 수용체

"암은 부동의 사망원인 1위···'신약 연구 거버넌스' 美처럼 가야"

제약·바이오

"암은 부동의 사망원인 1위···'신약 연구 거버넌스' 美처럼 가야"

"우리나라는 바이오 분야에 있어 기초연구 비중이 미국에 비해 높습니다. 하지만 벤치 투 베드사이드(bench-to-bedside)로 가는데 가장 걸림돌이 되는 단계는 중개연구입니다. 데스밸리(죽음의 계곡)을 넘어가기 위해선 연구비가 필요합니다." 김영우 국립암센터 연구소장은 15일 대한암학회가 개최한 '대한암학회 암연구동향 보고서 2023' 발간 기념 기자간담회에서 이같이 말하며 국가 지원의 암 연구 거버넌스가 변화해야 한다고 강조했다. 이날 자리는 대한

JW중외, 'STAT3 표적 항암제' 임상 본격화···"비임상서 안전성 확인"

제약·바이오

JW중외, 'STAT3 표적 항암제' 임상 본격화···"비임상서 안전성 확인"

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 'JW2286'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 60여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암, 위암, 직결장

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