제약·바이오

삼성제약 "상호 무단 도용·유사상표 사용에 법적 조치"

삼성제약이 상호 도용 및 유사상표 사용 행위에 대해 강력한 법적 대응에 나선다. 아울러 이로 인한 소비자 피해가 없도록 각별한 주의를 당부했다. 삼성제약은 반복적으로 삼성제약의 상호를 도용하고 유사상표를 사용해 회사와 소비자들에게 피해를 준 업체 및 대표자에 대한 형사고소를 진행할 예정이라고 23일 밝혔다. 이 업체는 상호 및 상표 도용 행위뿐만 아니라 자체 고객 상담 창구를 마치 삼성제약 공식 소비자센터인 것처럼 사칭하기도 했다.

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삼성제약, 알츠하이머병 치료제 'GV1001' 3상 IND 변경 승인

삼성제약은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 7일 밝혔다. 식약처는 삼성제약의 GV1001 투여 용량군 단순화 신청을 받아들여 기존 0.56mg과 1.12mg 두 군에서 1.12mg 한 군으로 임상시험계획 변경을 승인했다. 용량군이 하나로 통일됨에 따라 임상환자 수가 936명에서 750명으로 줄어드는 등 임상 편의성이 크게 개선된다. 이번 승인에 따라 삼성제약은 알츠하이머병 치료제 GV1001의

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삼성제약 알츠하이머병 치료제 'GV 1001' 임상3상 IND 변경 신청

삼성제약은 식품의약품안전처에 알츠하이머병 치료제 'GV 1001'의 국내 제3상 임상시험 계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 5일 공시했다. 회사측은 당초 승인받은 임상시험 계획 중 유효성 평가변수 변경과 저용량(0.56 mg/day)군을 삭제하고, 이에 따라 임상시험 대상자 수도 936명에서 750명으로 변경하고자 IND 변경 승인 신청서를 제출했다고 설명했다. 앞서 삼성제약은 지난해 5월 젬백스앤카엘로부터 'GV-1001'의 국내 판권을 취득한 바 있다. 회사

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삼성제약, 480억원 유상증자···알츠하이머 치료제 임상에 투자

삼성제약은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 연구개발(R&D) 비용 투자를 위한 480억원 규모의 유상증자를 실시한다고 20일 밝혔다. 삼성제약은 지난 17일 이사회를 열어 480억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다. 지난 5월 젬백스앤카엘(이하 젬백스)로부터 GV1001의 알츠하이머병 국내 실시권을 취득한 삼성제약은 유상증자 자금을 알츠하이머병 치료제 개발 및 관련 비용에 투자할 계획이다. 이번 유상증자에는 삼성제

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삼성제약, 상호 도용 업체 형사 고소···"소비자 주의 당부"

삼성제약이 무분별하게 반복된 상호 도용 행위에 대한 형사고소 등 강력한 조치를 취하기로 했다. 아울러 소비자에게 건강기능식품 제품 구매 시 유사 상품에 대한 각별한 주의를 당부했다. 12일 삼성제약은 자사 제품과 유사한 상품을 판매하면서 제품의 상호를 삼성제약으로 표기하거나 삼성제약에서 제조된 것처럼 판매해 온 업체 및 대표자에 대해 부정경쟁방지 및 영업비밀 보호에 관한 법률 위반죄로 분당경찰서와 부산해운대경찰서에 고소장을 제

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[공시]거래소, 삼성제약 불성실공시법인 지정 예고

한국거래소 유가증권시장본부는 삼성제약에 대해 장래사업·경영 계획 공시를 번복함에 따라 불성실공시법인 지정을 예고한다고 10일 공시했다. 향후 삼성제약은 예고 내용에 대해 오는 12월 21일까지 이의를 신청할 수 있으며 추후 열릴 유가증권시장 상장공시위원회의 심의를 거쳐 불성실공시법인 지정, 벌점 및 공시위반제재금 부과 여부를 결정하게 된다. 앞서 삼성제약은 지난 6월 오송산업단지 내 보유 자산을 활용해 ‘하얏트플레이스’ 호텔사업

삼성제약 “췌장암 치료제 리아백스 3상서 생존기간 향상 확인”

삼성제약이 췌장암 치료제로 개발하고 있는 리아백스의 임상 3상 결과 기존 치료제와 함께 투여할 시 췌장암 환자 생존기간이 길어졌다는 결과가 나왔다. 삼성제약은 28일 리아백스(GV1001)의 임상 3상 결과를 공시를 통해 발표했다. 이번 결과보고서에 따르면 GV1001은 췌장암 환자에게 안전하게 투여할 수 있는 약제이며 젬시타빈/카페시타빈과 GV1001 병용 투여 시에 젬시타빈/카페시타빈 투여 대비 median OS(생존 중간값) 및 TTP(종양 진행까지