제약·바이오
삼바에피스 '솔리리스 시밀러' 유럽허가 긍정···2~3개월 내 허가 여부 날듯
삼성바이오에피스가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 솔리리스 바이오시밀러 '에피스클리'(프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 판매 허가 긍정 의견을 획득했다고 3일 밝혔다. 솔리리스는 미국 알렉시온이 개발한 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 등의 난치성 희귀질환 치료제다. 알렉시온사(社)는 미국의 희귀질환 치료제 전문 바이오의약품 개발사로서, 2021년 영국 아스트라제네카에 인수된 바 있다. 솔리리스는



