![[사건의 재구성]대웅제약 수난史···공정위·특허청 고발에 검찰 압수수색까지](https://nimage.newsway.co.kr/photo/2018/08/28/20180828000100_0240.jpg)
대웅제약이 최근 공정위와 특허청 고발, 검찰 압수수색을 잇달아 받으면서 곤란을 겪고 있다. 특히 검찰의 압수수색으로 메디톡스와 대웅제약 간 보톡스 전쟁이 국내에서 다시 본격화될 전망이다. 31일 법조계에 따르면 서울중앙지검 형사12부는 지난 26일 대웅제약 본사와 연구소, 공장 등을 압수수색했다. 메디톡스는 지난 2017년 대웅제약이 자사가 개발한 보톨리눔 균주 기술을 빼돌린 뒤 연구소에서 자체 개발한 것처럼 발표했다고 주장하며 고소했다
보령제약은 30일 이사회를 열고 안재현, 이삼수 각자 대표이사 체제를 장두현 단독 대표로 변경하는 안을 의결했다고 밝혔다. 신임 장두현 대표(45세)는 현재 보령제약 경영총괄 부사장이다. 이번 이사회에서 사장 승진의 안건도 의결됐다. 회사는 "중장기 경영전략과 2022년도 경영 계획을 책임 있게 수행하기 위한 결정이다"고 설명했다. 안재현, 이삼수 사장은 사내이사이자, 최고경영위원회 의장으로서 역할을 지속해 나갈 예정이다. 1999년 미국 미시건대
엘앤케이바이오메드는 전 세계 척추 임플란트 분야의 세계적인 권위자 앤서니 신 박사가 엘앤케이바이오메드와 포괄적인 기술 및 제품개발 등의 협력을 논의하기로 했다고 30일 밝혔다. 앤서니 신 박사는 현재 미국 루이지애나 슈라이너 병원에 소속되어 있는 세계적인 척추수술의 권위자로 알려져 있으며, 연간 400 케이스가 넘는 수술을 진행하는 등 미국 지역에서 ‘최상위 닥터’로 꼽힌다. 이번 방문을 통해 앤서니 신은 엘앤케이바이오메드의 신제
SK바이오사이언스(사장 안재용)는 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 공동으로 개발한 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임상3상 시험 첫 피험자 투여를 개시했다고 30일 밝혔다. 국내 식약처의 IND(임상시험계획) 승인 후 약 3주만으로 국내에서 개발된 코로나19 백신 후보물질의 첫 임상3상 투약이다. 첫 피험자 투여로 본격화된 GBP510의 임상3상은 향후 고려대 구로병원 등 국내 14개 기관과 유럽, 동
종근당산업(대표 김용환)이 서울 강동구 강일동에 고품격 개인 맞춤형 요양원 ‘벨포레스트’를 개원하며 요양산업에 진출한다. 입소는 2일부터 시작될 예정이다. 벨포레스트는 ‘어르신들을 내 가족처럼’이라는 슬로건 아래 쾌적한 환경과 최첨단 재활기구, 체계적 간호시스템으로 재활치료와 간호케어, 생활지원 서비스를 제공하는 전문 요양시설이다. 4,929m2 규모(약 1,491평)의 지하 2층, 지상 4층 건물에는 1인 1실로 배정되는 84개의 개인 침실과 물리
넥신(대표이사 성영철, 우정원 KQ 095700)은 개발중인 코로나19 백신 ‘GX-19N’의 글로벌 임상 2/3상의 접종 대상을 건강한 성인에서 기존에 백신을 맞은 성인으로 변경, 부스터샷으로 방어효능을 검증하기 위한 임상으로 전략을 변경했다고 27일 밝혔다. 제넥신은 이를 위해 인도네시아 의과대학(FKUI) 병원 등의 윤리위원회(EC)와 인도네시아 식약처(BPOM)에 임상시험 계획 변경을 신청했다. 이와 동시에 아르헨티나 등으로도 임상을 확대해
엔지켐생명과학이 개발 중인 코로나19 치료제 후보물질 ‘EC-18’의 국내 임상 2상 시험에서 유효성을 입증하는 데 실패했다. 29일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 엔지켐생명과학은 코로나19 환자를 대상으로 폐렴에서 중증 폐렴 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험 결과를 지난 27일 공시했다. 엔지켐생명과학은 지난해 5월 식품의약품안전처에서 코로나19 확진 판정을 받고 흉부
일본에서 모더나 코로나19 백신 이물질이 연이어 발견되자 정부가 해당 제품이 국내에도 유통되고 있는지 확인에 나섰다. 식품의약품안전처는 29일 일본 오키나와(沖繩)현에서 모더나 백신의 이물 발견이 추가로 신고됐다는 보도에 대해 "관련 제조번호를 확인 중"이라고 밝혔다. 이날 일본 현지 언론에 따르면 오키나와현 나하(那覇)시에 설치된 광역접종센터에서 전날 오후 사용할 예정이던 모더나 백신에서 검은색 이물질이 확인돼 접종이 중단됐다. 중
국내 제약업계가 먹지 않고 피부에 붙이는 패치형 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 패치 치료제는 높은 투약 편의성으로 수요가 지속적으로 증가할 것으로 예상된다. 27일 제약바이오업계에 따르면 셀트리온과 아이큐어가 공동 개발하고 있는 도네페질 성분의 패치형 알츠하이머 치매 치료제가 식품의약품안전처 승인을 앞두고 있다. 도네페질은 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분이지만, 재형 개발의 어려움 등으로 인해 현재까지 하루 1회 복용
검찰이 대웅제약에 대한 강제수사에 나섰다. 26일 법조계에 따르면 서울중앙지검은 이날 서울 강남구 삼성동 대웅제약 본사를 압수수색했다. 이에 대해 대웅제약 관계자는 "검찰의 압수수색이 들어온 것은 맞지만 구체적인 내용은 확인해 줄 수 없다"며 "검찰 조사에 성실히 임하겠다"고 설명했다. 공정거래위원회는 지난 3월 대웅제약이 경쟁사의 제품 판매를 방해할 목적으로 특허권 침해 소송을 남용했다며 검찰에 고발한 바 있다. 다만 검찰의 이번 압
대웅제약(대표 전승호)이 코로나19 백신 접종을 앞둔 학교 밖 청소년들을 위해 아세트아미노펜 성분의 액상형 진통제 ‘이지엔6에이스’ 1만 개를 기부한다고 26일 밝혔다. 이번 기부는 학교 밖 청소년들이 백신접종 후 간혹 찾아오는 고열·몸살 등의 이상반응을 안전하게 이겨낼 수 있도록 진행됐다. 이지엔6에이스 1만 개는 청소년지원센터인 ‘꿈드림’을 통해 전국 학교 밖 청소년들에게 순차적으로 전달될 예정이다. 최근 국내 코로나19 백신 접종이
종근당(대표 김영주)은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명: 코수바)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인 받았다고 26일 밝혔다. 종근당은 2012년 미국 바이오벤처기업인 카라테라퓨틱스와 ‘CR-845’의 국내 독점개발 및 판매에 대한 계약을 체결하고 약물의 개발에 참여해 왔다. CR-845는 만성신장질환으로 혈액투석을 받는 성인 환자에게 발생하는 중증도에서 중증의 요독성 소양증에 1차
미국 제약사 모더나의 mRNA 코로나19 백신 완제 공정을 맡은 삼성바이오로직스가 이르면 이번 주부터 시제품 생산에 돌입한다. 25일 제약·바이오업계에 따르면 삼성바이오로직스는 약 3개월간의 준비를 거쳐 인천 송도 공장에서 이달 안에 모더나 코로나19 백신 시험 생산을 시작한다. 삼성바이오로직스는 올해 5월 모더나와 코로나19 백신의 위탁생산(CMO) 계약을 맺고 백신의 바이알(유리병) 무균충전, 라벨링, 포장 등을 하기로 했다. 병입 단계를
강도 높은 사회적 거리두기 방침으로 여름휴가를 집에서 보낸 ‘홈캉스족’이 늘었다. 무더위에 지친 몸을 회복하는 시간이 될 거라 기대했지만 홈캉스 여파로 힘겨워 하는 사람들도 많다. 여름의 끝자락에서 무너진 신체 밸런스를 회복하는 영양 관리 전략을 살펴본다. 25일 관련업계에 따르면 배달 음식이나 가정간편식은 대부분 고지방·고나트륨 음식이라 ‘배부른 영양실조’를 부를 가능성이 크다. 배부른 영양실조란 특정 영양소에 편중된 영양 섭
제넨바이오(대표이사 김성주)가 무균돼지의 췌도를 당뇨병 환자에게 이식하는 제1상 임상시험을 수행하기 위해 24일 식품의약품안전처에 임상시험계획승인신청 (IND)을 제출했다고 밝혔다. 제넨바이오는 지난해 8월 서울대학교 바이오이종장기개발사업단(이하 이종장기사업단) 및 가천대 길병원과 함께 이종췌도이식 연구자임상에 대한 IND를 신청하고, 지난 1년여간 IND 가이드라인에 대해 식약처와 긴밀히 협의해왔다. 신청 이후 두 차례 추
