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현대바이오 검색결과

[총 12건 검색]

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현대바이오, 임상수탁기관 에이디엠코리아 204억원에 인수

제약·바이오

현대바이오, 임상수탁기관 에이디엠코리아 204억원에 인수

현대바이오사이언스(이하 현대바이오)는 코스닥 상장 임상시험수탁기관(CRO)인 에이디엠코리아의 지분 23%와 경영권을 204억2300만원에 인수하기로 했다고 12일 밝혔다. 이는 현대바이오가 개발 중인 범용 항바이러스제 '제프티'의 빠른 상용화를 위해서라고 회사측은 설명했다. 회사는 에이디엠코리아가 180여명의 임상 전문 인력과 노하우를 보유하고 있어 제프티 상용화에 큰 시너지 효과를 낼 것으로 기대하고 있다. 2003년 설립된 에이디엠코리아는

현대바이오, 부사장 자리에 우흥정 전 대한감염학회 부이사장 선임

제약·바이오

현대바이오, 부사장 자리에 우흥정 전 대한감염학회 부이사장 선임

현대바이오는 우흥정 한림대 의대 동탄성심병원 감염내과 교수(전 대한감염학회 부이사장)를 부사장으로 선임했다고 10일 밝혔다. 우 신임 부사장은 대한감염확회 부이사장, 한림대 동탄성심병원 감염내과 교수 등 30여 년간 감염내과 전문의로 활동하며 국내외 유명 제약회사의 감염질환 관련 임상에 참여해 온 감염병 분야의 전문가다. 현대바이오는 "우흥정 부사장은 현대바이오의 부사장을 맡아 현재 국내에서 진행 중인 제프티의 코로나19 치료제 긴

현대바이오, '코로나치료제' 임상2상서 효과 확인···"고위험군도 증상개선"

제약·바이오

현대바이오, '코로나치료제' 임상2상서 효과 확인···"고위험군도 증상개선"

현대바이오사이언스는 개발 중인 코로나19 치료제 'CP-COV03'의 임상 2상 결과 고위험군에서도 안전성과 증상개선 효과를 확인했다고 13일 밝혔다. 현대바이오는 19세 이상 성인 300명을 대상으로 신촌세브란스병원, 고려대 안암병원 등에서 CP-COV03의 임상을 진행했다. 회사는 '투약 후 코로나19 12가지 증상이 개선돼 48시간 이상 유지되는 데 소요된 기간'을 1차 유효성 평가 지표로 설정했다. 경증 및 중등증 고위험군 환자들을 대상으로 1차 유효

현대바이오, 코로나치료제 임상2상서 유효성 확인

제약·바이오

현대바이오, 코로나치료제 임상2상서 유효성 확인

현대바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 치료제 'CP-COV03' 임상2상의 1차 유효성 평가 결과, 증상 개선에 소요되는 기간이 대조군 대비 4일 단축된 것으로 나타났다. 현대바이오는 10일 CP-COV03의 임상2상 탑라인(topline) 결과를 발표했다. 임상 결과, 유효성을 평가하기 위한 1차 지표인 '12개 증상 개선 소요 기간'은 시험군1에서 9일, 시험군2 12.25일, 대조군 13일로 나타났다. 시험군1의 증상 개선 소요 시간이 대조군보다 통계적으로 유의하게 4일

코로나치료제 어쩌고···때아닌 항암제 발표 나선 현대바이오, 왜?

제약·바이오

코로나치료제 어쩌고···때아닌 항암제 발표 나선 현대바이오, 왜?

현대바이오가 경구용 코로나19 치료제 임상2상 완료를 앞두고 항암제 후보물질에 대한 설명회를 개최해 눈길을 끌고 있다. 회사 측은 코로나 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상이 순항하고 있지만 항암제 '폴리탁셀'의 글로벌 임상 진입이 가시화됨에 따라 잇따른 호재를 알리기 위해 이러한 자리를 마련했다는 입장이다. 22일 오상기 현대바이오 대표이사는 이화여대 ECC극장에서 개최한 항암제 '폴리탁셀' 설명회에서 "코로나 치료제로 개발

현대바이오 항암제 '폴리탁셀'···췌장암 치료 길 여나

제약·바이오

현대바이오 항암제 '폴리탁셀'···췌장암 치료 길 여나

현대바이오는 자사의 항암제 후보물질인 폴리탁셀과 이를 토대로 구현한 무고통 항암요법 '노앨 항암요법'을 소개하는 논문이 영국 왕립화학회가 편찬하는 세계적 저널 'JMCB'에 등재됐다고 21일 밝혔다. 폴리탁셀은 고분자 전달체에 대표적 화학항암제인 도세탁셀을 탑재, 정상세포를 손상하지 않고 암세포에 약성분을 집중전달하는 차세대 항암물질이다. 이번 논문에서는 현대바이오가 난치암인 췌장암을 1차 타겟으로 개발한 폴리탁셀의 제조 과

현대바이오 "코로나 치료제 임상2상, 이달 내 완료 목표"

제약·바이오

현대바이오 "코로나 치료제 임상2상, 이달 내 완료 목표"

현대바이오는 자사의 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상을 이달 내 완료하고 긴급사용승인 신청 절차를 진행할 방침이라고 4일 밝혔다 이를 위해 현대바이오는 임상 진행 속도를 최대한으로 끌어올리기로 하고 임상 참여자를 수용할 병상 확대에 박차를 가하고 있다. 회사 측에 따르면 CP-COV03의 임상수행기관으로 새로 선정된 경북대 의대 본원과 남양주 현대 병원이 오는 7일부터 임상 참여자 모집에 나선다. 이로써 CP

화장품으로 대박 친 현대바이오, '코로나치료제'에 사활

제약·바이오

화장품으로 대박 친 현대바이오, '코로나치료제'에 사활

화장품 사업으로 흥행 질주를 이어가던 현대바이오사이언스(현대바이오)가 '코로나19 치료제' 개발에 사활을 걸고 있다. 실적 악화, 코로나19 상황 변화 등의 겹악재로 회의적인 시선이 지배적이지만 회사는 수익성을 자신하고 있다. 22일 관련 업계에 따르면 현대바이오는 이날 자사의 코로나19 치료제 후보물질 'CP-COV03'의 긴급사용승인 신청을 위해 식품의약품안전처 관련 인허가 대행 전문업체인 '메디팁'과 용역계약을 체결했다. 긴급사용승인을

질병청, 원숭이두창 '관심' 경보···"국내 사례는 아직, 확인시 상향조정"

일반

질병청, 원숭이두창 '관심' 경보···"국내 사례는 아직, 확인시 상향조정"

질병관리청은 해외 원숭이두창 환자 발생 증가에 따른 국내 유입 가능성도 점차 증가하고 있어 감염병 위기 경보 수준을 '관심' 단계로 발령한다고 31일 밝혔다. 이는 전날 위기관리전문위원회 자문 및 금일 위기평가회의를 거쳐 결정됐다. 위기평가회의에서는 유럽에서 특정 집단 중심의 사례가 보고되고 있고, 향후 추가사례가 지속 발생될 것으로 예상돼 국내 유입 가능성을 두고 고위험집단에서의 위험도는 '중간', 일반인에서의 위험도는 '낮음'으로

현대바이오, 코로나 치료제 임상시험 계획 신청서 제출

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[공시]현대바이오, 코로나 치료제 임상시험 계획 신청서 제출

현대바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘CP-COV03’의 2상 임상시험계획 신청서를 제출했다고 21일 공시했다. 회사 측은 “경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 ‘CP-COV03’의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조, 용량증가 등 제2상 임상시험”이라고 설명했다. 임상시험 기간은 식품의약품 안전처 및 IRB의 임상시험계획서 승인일로부터 24개월 이내 종료할

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