2024년 03월 29일 금요일

  • 서울 6℃

  • 인천 8℃

  • 백령 5℃

  • 춘천 8℃

  • 강릉 10℃

  • 청주 8℃

  • 수원 6℃

  • 안동 9℃

  • 울릉도 13℃

  • 독도 13℃

  • 대전 8℃

  • 전주 8℃

  • 광주 8℃

  • 목포 9℃

  • 여수 13℃

  • 대구 14℃

  • 울산 14℃

  • 창원 14℃

  • 부산 14℃

  • 제주 13℃

HLB 검색결과

[총 52건 검색]

상세검색

HLB, 코스피 이전상장 절차 본격화···12월 주총서 결의

제약·바이오

HLB, 코스피 이전상장 절차 본격화···12월 주총서 결의

코스닥 바이오 기업 중 하나인 HLB의 코스피 이전상장 절차가 본격화된다. HLB는 17일 열린 이사회를 통해 '코스닥 조건부 상장폐지 및 코스피 이전상장'에 관한 안건이 승인됐다고 공시했다. 이에 따라 오는 12월 21일 열리는 임시주주총회에서 해당 안건이 상정될 예정이다. 앞서 HLB는 지난 9월 공시를 통해 코스피 이전상장을 위한 주관사로 한국투자증권을 선정했다고 밝힌 바 있다. 임시주주총회에서 해당 안건이 가결되면 증권선물거래소에

HLB-항서제약, 캄렐리주맙 간암부문 글로벌 판권 인수계약

제약·바이오

HLB-항서제약, 캄렐리주맙 간암부문 글로벌 판권 인수계약

HLB와 항서제약이 미국 간암(HCC) 1차 치료제 분야에서 경쟁력을 극대화하기 위한 통큰 합의를 이뤄냈다. 17일 HPB에 따르면, 항서제약은 간암 치료제로 개발중인 면역항암제 '캄렐리주맙'의 글로벌 권리(한국, 중국 제외)를 HLB의 미국 자회사 엘레바에 전격 양도했다. 이로써 HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 자사의 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 권리는 물론, 병용약물인 면역항암제 '캄렐리주맙'에 대한 간암 분야 글

HLB, 미국 '캔서 문샷' 프로젝트 참여

제약·바이오

HLB, 미국 '캔서 문샷' 프로젝트 참여

HLB가 '캔서엑스(Cancer X)'에 합류하며 미국의 암 정복 프로젝트인 '캔서 문샷(Cancer Moonshot)'에 정식으로 참여하게 됐다고 26일 밝혔다. 지난달에는 HLB파나진이 캔서엑스 멤버로 참여한 바 있어 HLB그룹내 2개 회사가 미국 행정부 주도의 암 정복 사업에서 진단과 치료 영역을 주도하게 됐다. HLB는 간암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 신약 허가 심사를 받고 있다. 회사는 캔서엑스 참여로 미국 내 관계 기관, 기업들과 네트워크

포스코DX·엘앤에프·HLB, 무차별 공매도 피해 코스닥 탈출하는 기업들

종목

포스코DX·엘앤에프·HLB, 무차별 공매도 피해 코스닥 탈출하는 기업들

HLB가 코스닥 시장에서 유가증권(코스피) 시장으로 이전 상장을 결정했다. 몸집이 커진 이후 무차별 공매도 공격을 받자 코스닥 시장에서 짐을 싸기로 결정한 것이다. 상반기 비에이치와 NICE신용평가, SK오션플랜트에 이어 하반기에도 코스피 시장으로 옮기는 기업들이 늘면서 코스닥 시장 침체도 우려되는 상황이다. 21일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 HLB는 지난 20일 코스피 이전상장을 위해 한국투자증권과 상장주선인 선정 계

HLB, 코스피 이전상장 결정···한투證과 상장주선인 선정 계약 체결

종목

HLB, 코스피 이전상장 결정···한투證과 상장주선인 선정 계약 체결

HLB가 코스피 이전상장을 위해 한국투자증권과 상장주선인 선정 계약을 체결했다. 20일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 HLB는 이날 코스피 이전상장을 위해 한국투자증권과 상장주선인 선정 계약을 체결, 코스피 이전상장을 위한 다양한 방법을 검토중이다. 코스피 이전상장은 주주가치 제고의 일환이다. 다만 구체적으로 확정된 사항은 없다. 한편 HLB는 자사가 보유한 항암신약 '리보세라닙'에 대해 글로벌 3상 임상을 마치고, 국내 기업

HLB "美FDA 실사, 이슈 없이 종료···'리보세라닙' 허가 속도"

제약·바이오

HLB "美FDA 실사, 이슈 없이 종료···'리보세라닙' 허가 속도"

HLB는 간암 1차 치료제로 신약 허가를 기다리고 있는 '리보세라닙'의 완제품(DP)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 현장 실사가 특별한 이슈나 이의 제기 없이 종료됐다고 12일 밝혔다. 지난달 14일부터 28일까지 15일간 리보세라닙 중국 생산공장에서 진행된 현장실사에서는 리보세라닙 완제품의 품질 및 제조 공정 전반에 대한 현장 점검이 이뤄졌다. FDA는 현장실사를 통해 리보세라닙의 제조와 포장, 라벨링(의약품 복용지침) 및 위생과 약효의

HLB 계열사 베리스모, CAR-T 명문 美 유펜과 혈액암 공략

제약·바이오

HLB 계열사 베리스모, CAR-T 명문 美 유펜과 혈액암 공략

HLB의 미국 계열사 베리스모가 펜실베니아 대학(유펜)과 라이선스 계약을 통해 혈액암의 주요 타겟 항원으로 꼽히는 'CD19'를 표적하는 바인더에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다고 23일 밝혔다. 베리스모는 세계 최초 CAR-T 세포치료제인 노바티스의 킴리아 개발을 이끌었던 미국 유펜 연구팀이 주축으로 설립한 바이오 기업이다. 세계 최초로 NK면역세포의 수용체 구조와 유사한 멀티체인 수용체를 T세포에 발현시키는 KIR-CAR 플

HLB, 美FDA와 신약허가 본심사 개시 후 첫  미팅···"추가 요청 없어"

제약·바이오

HLB, 美FDA와 신약허가 본심사 개시 후 첫 미팅···"추가 요청 없어"

신약허가 본심사에 진입한 HLB 미국 자회사 엘레바와 항서제약이 미국 식품의약국(FDA)과 본심사 개시 후 첫 미팅(AOM)을 공동으로 진행했다고 7일 밝혔다. 4일(미국시간) 열린 해당 오리엔테이션은 양사가 제출한 신약허가신청서(NDA/BLA)에 대한 FDA의 본격적인 심사에 앞서 각 분야 심사관들의 이해를 돕기 위해 마련됐다. 화상회의 형식으로 치러진 오리엔테이션 미팅은 엘레바와 항서제약의 주요 임원들이 FDA 심사관들을 상대

HLB파나진, 장인근 신규 대표 선임

제약·바이오

HLB파나진, 장인근 신규 대표 선임

최근 HLB그룹에 합류한 분자진단 기업 파나진이 'HLB파나진'으로 사명을 변경하고, 다년간 HLB 바이오사업을 이끌어온 장인근 사장을 대표로 선임했다. 3일 열린 파나진의 임시 주주총회에서는 HLB파나진으로의 사명 변경, 장인근 대표 선임에 이어 사내ᆞ사외이사 선임 및 상근감사 선임 등에 대한 안건이 모두 원안대로 가결됐다. 장인근 대표는 동국대 대학원에서 화학공학 석사 학위를, 아주대 대학원에서 의생명과학 박사 학위를 취득

HLB 간암치료제 '리보세라닙', 美FDA 본심사 진입···"허가만 남았다"

제약·바이오

HLB 간암치료제 '리보세라닙', 美FDA 본심사 진입···"허가만 남았다"

HLB의 간암 치료제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)의 본심사에 진입하며, 마지막 허가만을 남겨뒀다. HLB그룹 진양곤 회장은 17일 오전 "HLB의 미국자회사 엘레바가 FDA로부터 'NDA Filing Acceptance'(정식 허가심사 개시)를 통보받았다"고 회사 유튜브 채널을 통해 밝혔다. 앞서 HLB의 미국 자회사 엘레바는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법으로 글로벌 3상을 성공적으로 마치고, 지난 5월 16일 FDA에 간암 1차 치료제로

+ 새로운 글 더보기