
셀트리온 ‘트룩시마’ 美 FDA허가 눈앞···항암제 자문위 ‘승인 권고’
셀트리온의 바이오시밀러 트룩시마가 미국 식품의약국(이하 FDA) 허가를 눈앞에 두고 있다. 셀트리온은 10일(현지 시간) 미국 매릴랜드주 FDA 화이트오크 캠퍼스에서 개최된 FDA 항암제 자문위원회에서 리툭시맙 바이오시밀러 ‘트룩시마(개발명 : CT-P10)’에 대해 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 11일 밝혔다. 셀트리온이 개발한 ‘트룩시마’는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오