[공시]큐라클 "당뇨병성 신증 치료제, 식약처 2b상 IND 승인"

큐라클은 지난 6일 식품의약품안전처로부터 당뇨병성 신증 치료제 'CU01-1001'의 2b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 공시했다.

큐라클은 알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 24주간 CU01-1001을 투여 후 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다. 이번 임상은 국내 20개 기관에서 240명의 환자를 대상으로 시행된다.

회사 측은 "이번 임상시험을 통해 CU01-1001의 유효성 및 안전성을 확인해 치료 약제가 없는 당뇨병성 신증 환자에게 새로운 유용한 치료 옵션이 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.