네오이뮨텍은 중증 혹은 전이성 위암, 위-식도 접합부암, 및 식도선암을 가진 환자중 2개 혹은 그 이상의 이전 전신요법에도 증상이 진행되었거나 내성이 생긴 피시험자를 대상으로 한 NT-I7과 니볼루맙(옵디보) 병용투여와 니볼루맙 단독치료의 다기관, 공개, 무작위, 제 2상 연구가 이탈리아 승인을 받았다고 7일 공시했다. 승인일은 지난 4일이다.
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준이다.
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준이다.
뉴스웨이 이수정 기자
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