바이오솔루션이 미국 FDA(식품의약국)로부터 관절연골 재생용 세포치료제 ‘카티라이프’의 2상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다. 회사 측은 “국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것”이라고 전했다. 뉴스웨이 차재서 기자 sia0413@newsway.co.kr + 기자채널 다른기사 · '주 6일 근무'의 부활···여전한 '인고의 착각' · 구자은 LS 회장, '獨 하노버 메세' 찾아 차세대 에너지 기술 점검 · SK하이닉스가 증명해준 '반도체의 봄' <저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지> 댓글 >Please activate JavaScript for write a comment in LiveRe.
댓글