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큐리언트 검색결과

[총 7건 검색]

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남기연 큐리언트 대표 "항암 신약 효능 확인···가치 변곡점 와있어"

제약·바이오

남기연 큐리언트 대표 "항암 신약 효능 확인···가치 변곡점 와있어"

"바이오기업들의 가치 변곡 시점은 효능이 나올 때부터입니다. 큐리언트의 결핵치료제 '텔라세벡'(Q203)은 효능이 확인돼 기술이전에 성공했고, 항암제 파이프라인에서도 효과가 나오고 있어 중요한 변곡점에 있다고 생각합니다." 남기연 큐리언트 대표이사는 14일 서울 여의도 KB증권 본사에서 개최한 기자간담회 자리에서 이같이 말했다. 큐리언트는 한국파스퇴르연구소에서 스핀아웃한 신약 개발 회사로 지난 2016년 상장했다. 회사의 주력 파이프라

큐리언트, 면역항암치료제 美 임상 1상 시험계획 승인

[공시]큐리언트, 면역항암치료제 美 임상 1상 시험계획 승인

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암치료제 Q702에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 공시했다. 이번 임상시험은 표준 치료법으로 반응하지 않았거나 재발한 고형종양 환자에게 새로운 항암제 Q702를 경구 투여해 안전성, 항암 효과를 평가하고 향후 임상시험과 허가에 사용될 용량을 설정하는 것을 목표로 진행된다. 큐리언트는 미국 내 5개 병원에서 환자 약 80명으로 대상으로 시험을 진행할 예정이다.

큐리언트, 텔라세벡 임상 결과 NEJM 게재

[공시]큐리언트, 텔라세벡 임상 결과 NEJM 게재

큐리언트는 텔라세벡(Telacebec)(Q203) 임상2a상 결과에 대한 논문이 세계적 학술지 뉴잉글랜드저널오브메디슨(New England Journal of Medicine·NEJM)에 게재됐다고 26일 공시했다. 이번 논문은 큐리언트가 현재 다제내성결핵치료제로 개발 중인 텔라세벡(Q203)의 임상 2a상 결과를 담고 있다. NEJM은 지난 2018년 기준 학술지 영향지수 70.760으로 세계에서 가장 높은 의학 저널이다.

‘신의 영역’ 아토피 치료제···국산 신약 기대감 ‘물씬’

‘신의 영역’ 아토피 치료제···국산 신약 기대감 ‘물씬’

최근 강스템바이오텍의 아토피치료제 퓨어스템 AD주의 임상 3상이 실패하면서 다른 제약사들이 개발 중인 아토피 신약에 대한 관심이 쏠리고 있다. 현재 JW중외제약, 일동제약, 큐리언트 등이 치료제를 개발중이다. 11일 업계에 따르면 강스템바이오텍은 지난달 아토피피부염 줄기세포 치료제 퓨어스템 AD주의 3상 결과 통계 분석 결과 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 밝혔다. 회사 측은 “일차유효성 평가변수인 EASI-50 평가에서 위약군

국산 ‘아토피’ 신약 나올까···연내 임상결과 가시화

국산 ‘아토피’ 신약 나올까···연내 임상결과 가시화

국내 제약사들이 아토피 신약개발을 진행하면서 신약의 상용화에 대한 기대감이 높아지고 있다. 현재 개발을 진행중인 제약사들이 임상에 속도를 내고 있어 올해 가시적인 결과를 보여줄 것으로 전망된다. 최근 다국적제약사 사노피의 아토피 신약 듀피젠트가 국내 출시됐지만 건강보험이 적용되지 않아 주사 1회당 가격이 약 90~110만원선이다. 연간 2 000만원이 넘는 치료비용이 들어간다. 이에 환자와 의료진 모두 국산 신약에 대한 기대감이 크다. 13일

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