제약·바이오

[항암제 유망기술④]예방 넘어 치료제로···'암 백신' 개발 상황은?

암은 전 세계적에서 주요 사망 원인 중 하나로 꼽히는 질환이다. 환자수는 해마다 늘고 있지만 미충족 수요가 커 신약개발 열기가 뜨거운 분야다. 한국바이오협회에 따르면, 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 글로벌 항암치료제 시장이 2023년 약 1544억 달러(약 199조9480억원)에서 2030년 약 2578억 달러(약 333조9026억원)로 연평균 7.6% 성장률을 보일 것으로 전망하고 있다. 이러한 시장 규모는 최근 차세대 성장동력으로 주목받고 있는 고분자 치

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광동제약-모더나, 파트너십 이어간다...'코로나 백신' 시장 입지 확대

광동제약은 최근 식품의약품안전처로부터 승인받은 모더나의 새롭게 업데이트된 코로나19 백신 '스파이크박스엑스주'의 의료진 대상 본격적인 의학정보 제공 활동에 돌입한다고 13일 밝혔다. 모더나의 스파이크박스엑스주는 XBB.1.5 변이를 겨냥해 개발된 백신이다. 미국 식품의약국(FDA) 승인에 이어 국내에서도 지난달 26일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받았다. 모더나는 XBB.1.5 변이 대응 단가 백신이 XBB 하위계열 XBB.1.5

제약·바이오

코로나 변이 대응하는 모더나···'mRNA' 적용 질환 확대

mRNA(메신저 리보핵산) 기술을 활용해 코로나19 백신 상용화에 성공한 모더나가 해당 플랫폼을 기반으로 다양한 호흡기질환과 기타 감염질환·면역항암 등 다양한 질병 대응에 나선다. 손지영 모더나코리아 대표는 5일 서울 웨스틴조선 호텔에서 열린 간담회 자리에서 "전 세계는 이미 어떻게 하면 mRNA 기술을 더 많은 질환 예방에 활용할 수 있을지를 고민하고 있는 상황"이라며 "앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소 소장은 (모더나가 백

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'삼성바이오 위탁생산' 모더나 코로나 백신, 4일 첫 출하

미국 모더나사의 코로나19 XBB.1.5 변이 대응 백신 '스파이크박스 엑스주'의 초도물량 40만회분이 4일 국내에 도입된다. 모더나는 삼성바이오로직스가 전량 위탁생산한 '스파이크박스 엑스주' 초도물량이 이날 오후 송도공장에서 출고됐다고 밝혔다. '스파이크박스 엑스주'는 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 사스코로나바이러스의 XBB.1.5 하위변이에 대응한 백신으로, 지난 달 26일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받았다. 이 백신은 이

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식약처, 모더나 코로나 변이 대응 백신 긴급사용 승인

식품의약품안전처는 코로나19 XBB.1.5 변이에 대응하기 위한 모더나 백신 '스파이크 박스 엑스 주(안두소메란)'를 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 긴급사용 승인했다고 26일 밝혔다. 긴급사용 승인은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 식약처가 질병관리본부청 등의 요청에 따라 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나 수입하도록 해 의약품을 공급하는 제도다. 모더나는 해당 백신을 내달 19일

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광동제약, 모더나와 '코로나 백신' 파트너십 체결

광동제약은 글로벌제약사 모더나와 업무제휴 협약을 체결하고 본격적인 활동에 들어간다고 3일 밝혔다. 양사는 최근 광동제약 본사에서 '코로나19 2가 백신 파트너십 체결식'을 개최했다. 이번 행사에는 광동제약 최성원 대표이사와 모더나 미국 본사의 백신 담당 패트릭 베르그스테드(Patrick Bergstedt) 수석부사장, 모더나코리아 손지영 대표이사 등 주요 임원진이 참석했다. 이날 파트너십 체결을 통해 광동제약은 모더나의 코로나19 2가 백신 '스파이크

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유럽의약품청, 코로나 'mRNA 백신' 부작용에 '월경과다' 추가 권고

유럽의약품청(EMA)이 코로나19 예방을 위한 메신저리보핵산(mRNA) 백신 부작용으로 월경 과다증(heavy menstrual bleeding)을 추가할 것을 권고했다고 로이터 통신이 28일(현지시간) 보도했다. EMA 홈페이지에 따르면 EMA 산하 약물안전성관리위원회(PRAC·이하 위원회)는 최근 회의에서 화이자-바이오엔테크의 '코미나티', 모더나의 '스파이크백스' 등 두 가지 mRNA 백신에 대해 이같이 결론을 내렸다. 위원회는 생활에 신체 및 사회적, 감정적

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식약처, 'BA.4·5' 대응 모더나 코로나 '2차 개량백신' 사전검토 착수

식품의약품안전처는 모더나사(社)가 오미크론 변이에 대응해 개발한 두 번째 코로나19 2가 백신 '스파이크박스2주(엘라소메란, 다베소메란)'에 대한 사전검토에 착수했다고 28일 밝혔다. '스파이크박스2주'는 코로나19 초기 바이러스와 변이바이러스(오미크론주 BA.4와 BA.5 공통부분) 항원을 각각 발현하는 메신저리보핵산(mRNA) 방식의 2가 백신이다. 앞서 모더나는 지난달 국내에서 BA.1 항원 발현 2가 백신을 허가받은 바 있다. '스파이크박스2주

고흥군, 11일부터 코로나19 재유행 대비 2가백신 추가접종

전남 고흥군(군수 공영민)은 동절기 코로나19 재유행과 바이러스 변이에 대응하기 위해 11일부터 관내 22개 위탁의료기관에서 동절기 추가접종을 시작한다고 밝혔다. 이번 추가접종은 코로나19 초기에 유행한 바이러스와 유행변이에 대응하기 위해 새롭게 개발된 mRNA 2가백신으로 모더나의 BA.1 기반 2가 백신이 활용된다. 추가접종 대상은 ▲18세 이상 2차 접종까지 마친 면역저하자 ▲60세 이상 고령층 ▲요양병원·시설 등 감염취약시설 입원·입소·

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'오미크론 변이'에 유행 재확산···新 백신 개발 총력

코로나19 재유행 속도가 빨라지고 있는 가운데 국내외 제약기업들이 차세대 백신 개발에 집중하고 있다. 19일 보건당국과 관련 업계 등에 따르면, 최근 'BA.5', 'BA.2.75'(켄타우로스) 등 오미크론 신규 하위 변이가 확산되면서 새 백신에 대한 니즈가 높아지고 있다. 코로나 엔데믹(풍토병화) 전환 분위기로 올해 백신 개발을 중단하는 기업들이 잇따르기도 했지만 일부 기업들은 변이 바이러스 등에 대응할 수 있는 새로운 백신 개발을 이어가는 중이다.