2024년 04월 19일 금요일

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메디포스트 검색결과

[총 47건 검색]

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메디포스트, 세포치료제 등 국내 CDMO 수주 2건 성공

제약·바이오

메디포스트, 세포치료제 등 국내 CDMO 수주 2건 성공

메디포스트는 올 들어 두 건의 위탁개발생산(CDMO) 수주계약을 체결하고 본격적인 공장 가동에 나섰다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 계약을 토대로 추가적인 계약에 박차를 가할 계획이다. 메디포스트는 지난 2022년 말 GMP생산시설 내 CDMO 전용 클린룸 및 생산시설 등을 마련하고 CDMO 사업에 진출한다고 밝힌 바 있다. 이번 두 건의 수주계약은 면역세포치료제 임상시험용의약품 위탁생산과 인체 제대혈 세포배양액 공급계약으로 총 금액

메디포스트, 3분기 영업익 19억원···'카티스템' 누적매출 200억 달성

제약·바이오

메디포스트, 3분기 영업익 19억원···'카티스템' 누적매출 200억 달성

메디포스트가 3분기 영업이익 19억원을 기록하며 흑자전환 기조를 유지하고 있다. 메디포스트는 25일 영업잠정실적 공시를 통해 별도재무제표 기준으로 올해 3분기 매출액 176억원, 영업이익 19억원을 기록했다고 공시했다. 3분기 누적금액으로는 매출액 518억원, 영업이익 46억원을 기록하였다. 특히, 무릎 골관절염 줄기세포치료제 카티스템은 제품의 신뢰성을 바탕으로 3분기 누적매출 162억원을 달성, 전년동기 137억원 대비 매출액이 18.2% 증가했으며, 올해

메디포스트, 130억원 규모 정부지원 R&D 사업 과제 선정

제약·바이오

메디포스트, 130억원 규모 정부지원 R&D 사업 과제 선정

메디포스트는 산업통상자원부가 주관한 소재부품기술개발(패키지형) 사업에 최종 선정됐다고 4일 밝혔다. 메디포스트가 선정된 국책과제는 '글로벌 경쟁력 확보 가능한 동물유래성분대체 배양배지 기반 고도화된 줄기세포치료제 임상시료 제조기술'을 목표로 하는 사업이다. 과제 기간은 2023년 9월부터 2026년 12월까지 약 3년 4개월(40개월)이며, 총 사업비는 130억원으로 이 중 정부지원금은 77억원이다. 이번 국책과제는 메디포스트가 1세부 과제 및 총괄

K바이오, 주력 파이프라인 하나로 실적 '쑥'···1000% 넘게 성장

제약·바이오

K바이오, 주력 파이프라인 하나로 실적 '쑥'···1000% 넘게 성장

국내 바이오텍들이 기술수출 등의 성과로 올 1분기 역대급 실적을 냈다. 업계는 기업들의 자체 기술력이 인정받음에 따라 전체 바이오시장에 긍정적 영향을 줄 수 있을 것으로 평가하고 있다. 17일 관련 업계에 따르면, 이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 올 1분기 별도 기준 매출액은 전년보다 1280.3%나 성장한 397억원을 기록했다. 영업이익은 228억원, 당기순이익은 246억원을 달성해 흑자 전환에 성공했다. 이는 글로벌 제약사 사노피에 기술수출한 퇴행

 메디포스트, 친환경 포장재 도입으로 ESG경영 실천

친환경

[ESG 나우] 메디포스트, 친환경 포장재 도입으로 ESG경영 실천

메디포스트가 지속가능한 인류의 미래를 위해 저탄소 중심의 환경경영 마스터 플랜을 세우고 ESG경영을 강화한다. 메디포스트는 연간 약 10만여개씩 사용하고 있는 자사 제품의 배송 박스를 시작으로 제품 포장재를 재활용이 가능한 친환경 포장재로 점진적으로 변경해 ESG경영 실천을 확대한다고 27일 밝혔다. 이번에 우선적으로 변경되는 포장재는 모두 100% 재활용이 가능한 친환경 종이 포장재로 배송 박스 외에 포장에 사용하는 테이프, 완충재

메디포스트, 카티스템 日 임상 3상 첫 환자 투약

제약·바이오

메디포스트, 카티스템 日 임상 3상 첫 환자 투약

메디포스트의 대표 제품인 무릎 골관절염 치료제 카티스템이 본격적으로 일본 3상 임상에 진입했다. 메디포스트는 코로나로 인해 계획대로 진행하지 못했던 카티스템 일본 임상 3상 대상 첫 번째 환자 투약을 완료했다고 16일 밝혔다. 카티스템은 국내 임상 결과를 인정받아 이례적으로 임상 1상과 2상을 생락하고 바로 임상 3상에 진입한 한국 최초의 첨단바이오의약품이다. 이번 임상 3상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 130명을

메디포스트, 세포유전자치료제 'CDMO' 본격화···생산시설 허가

제약·바이오

메디포스트, 세포유전자치료제 'CDMO' 본격화···생산시설 허가

줄기세포 전문기업 메디포스트는 식품의약품안전처로부터 구로 GMP공장 내 제3 생산시설이 첨단바이오의약품 제조업 허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 이번에 허가 받은 제3 생산시설은 CDMO전용 시설이다. 2020년부터 시행된 '첨단 재생의료 및 첨단 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법)'에 따라 세포치료제와 유전자 치료제 등을 제조하는 기업은 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득하도록 규정하고 있다. 이로써 메디포

메디포스트 '카티스템', 무릎골관절염 대상 경제성 입증

제약·바이오

메디포스트 '카티스템', 무릎골관절염 대상 경제성 입증

메디포스트는 무릎 골관절염 환자에 대한 '카티스템'의 경제성 평가에서 효과·효능은 물론 경제적인 부분도 입증됐다고 14일 밝혔다. 해당 연구결과는 SCI급 학술지에 게재됐다. 이번 경제성 평가 연구는 중앙대학교 약대 서동철 명예교수가 참여했으며, 카티스템 임상3상 연구에 참여한 고려대학교 구로병원(現 서울바른세상병원) 임홍철 교수, 인하대병원 김명구 교수, 삼성서울병원 하철원 교수 및 글로벌 스포츠 정형외과계에서 저명한 브라이언

메디포스트 관계사 '옴니아바이오'···세포유전자치료제 CDMO 본격화

제약·바이오

메디포스트 관계사 '옴니아바이오'···세포유전자치료제 CDMO 본격화

메디포스트는 캐나다 소재 관계사인 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 옴니아바이오가 현지시간으로 6일 신규 cGMP 생산시설 착공식을 개최했다고 7일 밝혔다. 이번 행사에는 메디포스트 관계자와 함께 옴니아바이오의 모회사 CCRM의 마이클 메이 대표, 인베스트 온타리오의 CEO 트레버 도피니 등 많은 업계 관계자가 참석했다. 옴니아바이오의 이번 신규 cGMP 생산시설은 캐나다 온타리오주 해밀턴시 맥메스터 이노베이

성장 정체 제약바이오, 경영진 물갈이로 새 활로 모색

제약·바이오

성장 정체 제약바이오, 경영진 물갈이로 새 활로 모색

국내 제약바이오 기업들이 새로운 대표이사 및 전문가 영입 등을 통해 변화를 꾀하고 있다. 9일 업계에 따르면, 1세대 바이오벤처인 메디포스트는 창립 22년만에 새로운 대표이사를 맞이했다. 이번에 선임된 오원일 신임 대표이사는 지난 2004년부터 회사에 합류해 연구개발본부장을 지냈던 인물로, 세계 최초 동종줄기세포 치료제인 무릎연골결손치료제 '카티스템'의 개발과 차세대 줄기세포치료제 플랫폼 '스멉셀'(SMUP-Cell) 개발을 주도했다. 그는

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